CAS 459-49-4

Benzène, 1-bromo-4-(fluorométhyl)-

Description :

Benzène, 1-bromo-4-(fluorométhyl)-, également connu sous le nom de 4-bromo-α-fluorotoluène, est un composé aromatique caractérisé par un cycle benzénique substitué par un atome de brome en position para et un groupe fluorométhyle (-CH2F) en position ortho. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distinctive. Il est modérément soluble dans les solvants organiques et présente une faible solubilité dans l'eau. La présence d'atomes de brome et de fluor introduit des motifs de réactivité uniques, le rendant utile dans diverses synthèses chimiques, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La structure moléculaire du composé contribue à sa stabilité, bien qu'il puisse subir des réactions de substitution électrophile typiques des composés aromatiques. Les considérations de sécurité incluent le maniement dans des zones bien ventilées et l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Dans l'ensemble, Benzène, 1-bromo-4-(fluorométhyl)- est un intermédiaire précieux dans la synthèse organique avec des propriétés physiques et chimiques distinctes.

Formule : C₇H₆BrF

4-Bromobenzyl fluoride

CAS : 459-49-4

4-Bromobenzyl fluoride

Formule : C₇H₆BrF

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : clear light yellow as liquid fused solid

Masse moléculaire : 189.02g/mol

Ref: 54-PC56794

4-Bromobenzyl fluoride

CAS : 459-49-4

4-Bromobenzyl fluoride is a conformationally constrained amide that is used as an intermediate in the synthesis of antibiotics and vitamins. This chemical has been shown to be active against resistant strains of bacteria, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus. 4-Bromobenzyl fluoride has also been shown to be effective against some parasites and fungi. The mechanism of action for this drug is not known, but it may be due to its ability to act as a nucleophile and react with the phosphate group on the enzyme reductoisomerase. It has been synthesized using fluorine chemistry, which focuses on the structure of electron orbitals and how they interact with one another.

Formule : C₇H₆BrF

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 189.02 g/mol

Ref: 3D-AAA45949