CAS 4593-89-9

N-[2-(3,4,5-triméthoxyphényl)éthyl]acétamide

Description :

N-[2-(3,4,5-triméthoxyphényl)éthyl]acétamide, avec le numéro CAS 4593-89-9, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide et un anneau phénylique substitué. La présence de trois groupes méthoxy sur l'anneau phénylique améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature hydrophobe. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques, en raison de la présence de la partie acétamide, souvent associée à diverses activités biologiques. De plus, le groupe triméthoxyphényl peut contribuer aux interactions avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant dans la recherche liée à la conception et à la synthèse de médicaments. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte des données de sécurité et de la toxicité potentielle. Dans l'ensemble, N-[2-(3,4,5-triméthoxyphényl)éthyl]acétamide représente un composé d'intérêt tant dans les contextes de chimie synthétique que médicinale.

Formule : C₁₃H₁₉NO₄

InChI : InChI=1S/C13H19NO4/c1-9(15)14-6-5-10-7-11(16-2)13(18-4)12(8-10)17-3/h7-8H,5-6H2,1-4H3,(H,14,15)

Code InChI : InChIKey=SNMFNOQKGANWHD-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C)C1=C(OC)C=C(CCNC(C)=O)C=C1OC

Synonymes :

• Mescaline, N-acetyl-
• Acetamide, N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-
• N-Acetylmescaline
• N-[2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• Acetamide, N-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-

N-Acetyl mescaline

Produit contrôlé

CAS : 4593-89-9

N-Acetyl mescaline is a synthetic compound derived from the naturally occurring hallucinogen mescaline, which is sourced from the Peyote cactus (Lophophora williamsii) and other cacti. As an N-acetylated derivative, its chemical modification impacts the compound's mode of action, particularly in its interaction with serotonin (5-HT) receptors.This acetylation can alter the pharmacokinetics, potentially influencing its binding affinity and efficacy at various receptor sites, such as 5-HT2A. This receptor is notably implicated in the mechanism of action of classic psychedelics, mediating their sensory and cognitive effects.While mescaline is known for its strong psychotropic effects, N-Acetyl mescaline presents a modified profile, which may alter its psychoactive properties and duration of action. This compound is primarily studied in research settings to investigate its unique interactions with the neural network and its potential implications for neuroscience.

Formule : C₁₃H₁₉NO₄

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 253.29 g/mol

Ref: 3D-FA17031

N-Acetyl Mescaline

Produit contrôlé

CAS : 4593-89-9

Applications A metabolite of Mescaline (T795730).
References Musacchio, J.M. et al.: Biochem. Pharmacol., 16, 963 (1967), Andreu, J., et al.: Biochemistry, 30, 3777 (1991), Banerjee, A., et al.: J. Biol. Chem., 267, 13335 (1992),

Formule : C₁₃H₁₉NO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 253.29

Ref: TR-A186300