Boronic acid, specifically 5-formyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl- (CAS 459810-97-0), is an organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group, which typically features a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic moiety. This compound contains a phenyl ring substituted with a formyl group (-CHO) and a trifluoromethoxy group (-O-CF3), which significantly influences its chemical reactivity and properties. The trifluoromethoxy group enhances the compound's electron-withdrawing characteristics, making it useful in various chemical reactions, including Suzuki coupling reactions, where boronic acids are employed as intermediates in the synthesis of biaryl compounds. The presence of the formyl group allows for further functionalization, enabling the synthesis of more complex molecules. Additionally, boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, which is a key feature in applications such as drug delivery and sensor technology. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it valuable in organic synthesis and materials science.

Boronic acid, [5-formyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-

L'acide boronique, spécifiquement le 5-formyl-2-(trifluorométhoxy)phényl- (CAS 459810-97-0), est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel d'acide boronique, qui présente généralement un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et à une partie organique. Ce composé contient un cycle phényle substitué par un groupe formyle (-CHO) et un groupe trifluorométhoxy (-O-CF3), qui influence de manière significative sa réactivité chimique et ses propriétés. Le groupe trifluorométhoxy améliore les caractéristiques d'attraction électronique du composé, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les réactions de couplage de Suzuki, où les acides boroniques sont utilisés comme intermédiaires dans la synthèse de composés biaryl. La présence du groupe formyle permet une fonctionnalisation supplémentaire, permettant la synthèse de molécules plus complexes. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des complexes réversibles avec des diols, ce qui est une caractéristique clé dans des applications telles que la délivrance de médicaments et la technologie des capteurs. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels en font un atout précieux dans la synthèse organique et la science des matériaux.

459810-97-0: L'acide boronique, spécifiquement le 5-formyl-2-(trifluorométhoxy)phényl- (CAS 459810-97-0), est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel d'acide boronique, qui présente généralement un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et à une partie organique. Ce composé contient un cycle phényle substitué par un groupe formyle (-CHO) et un groupe trifluorométhoxy (-O-CF3), qui influence de manière significative sa réactivité chimique et ses propriétés. Le groupe trifluorométhoxy améliore les caractéristiques d'attraction électronique du composé, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les réactions de couplage de Suzuki, où les acides boroniques sont utilisés comme intermédiaires dans la synthèse de composés biaryl. La présence du groupe formyle permet une fonctionnalisation supplémentaire, permettant la synthèse de molécules plus complexes. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des complexes réversibles avec des diols, ce qui est une caractéristique clé dans des applications telles que la délivrance de médicaments et la technologie des capteurs. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels en font un atout précieux dans la synthèse organique et la science des matériaux.

5-Formyl-2-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid

CAS 459810-97-0

Acide boronique, [5-formyl-2-(trifluorométhoxy)phényl]-

Boronic acid, [5-formyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-

Ref: IN-DA00D87Y

5-Formyl-2-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid

Ref: 54-PC3595