CAS 459841-96-4

Acide benzoïque, 4-[[[2,3-dihydro-6-[(2-méthylpropyl)[(4-méthyl-2-thiazolyl)sulfonyl]amino]-1H-inden-5-yl]oxy]méthyl]-

Description :

L'acide benzoïque, 4-[[[2,3-dihydro-6-[(2-méthylpropyle)[(4-méthyl-2-thiazolyl)sulfonyle]amino]-1H-indène-5-yl]oxy]méthyle]- est un composé organique complexe caractérisé par son noyau d'acide benzoïque, qui est un acide carboxylique connu pour ses propriétés antimicrobiennes et son utilisation comme conservateur alimentaire. La structure présente un moiety d'indène substitué, indiquant une activité biologique potentielle, et un cycle de thiazole, qui contribue souvent aux propriétés pharmacologiques. La présence d'un groupe sulfonamide suggère que ce composé peut présenter des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, le groupe alkyle ramifié (2-méthylpropyle) améliore la lipophilie, influençant potentiellement sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé peuvent conférer une réactivité et une activité biologique spécifiques, justifiant des recherches supplémentaires pour des applications dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques.

Formule : C₂₅H₂₈N₂O₅S₂

ONO-8130

CAS : 459841-96-4

ONO-8130

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 500.63g/mol

Ref: 54-BUP01102

ONO-8130

CAS : 459841-96-4

ONO-8130 is an orally available antagonist of EP1 receptor.

Formule : C₂₅H₂₈N₂O₅S₂

Degré de pureté : 97.82%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 500.63

Ref: TM-T21976

ONO 8130

CAS : 459841-96-4

ONO-8130 is a new, potent and selective agonist of the prostanoid receptor EP2. It has been shown to have a concentration-dependent antinociceptive effect in both anesthetized and non-anesthetized animals. In functional studies, ONO-8130 inhibits the spontaneous firing of neurons from the dorsal root ganglia (DRG) in a dose-dependent manner, which may be mediated by an action on EP2 receptors. ONO-8130 also inhibits the release of nociceptive neurotransmitters such as histamine from rat peritoneal mast cells. The drug has been found to have antihistaminic activity in rats but not in guinea pigs or mice. This may be due to its ability to activate EP2 receptors in the bladder muscle and/or its affinity for vascular endothelial cells that express EP2 receptors. These actions may account for its antihistaminic effects observed in rats but not mice or

Formule : C₂₅H₂₈N₂O₅S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 500.63 g/mol

Ref: 3D-BO178747