CAS 46032-98-8

(1R,2R)-2-Amino-1-phényl-1,3-propanediol

Description :

(1R,2R)-2-Amino-1-phényl-1,3-propanediol, avec le numéro CAS 46032-98-8, est un composé organique caractérisé par sa structure chirale, qui comprend un groupe amino et deux groupes hydroxyles attachés à un squelette de propanediol. Ce composé se trouve généralement à l'état solide à température ambiante et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence de groupes hydroxyles, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. Le groupe phényle contribue à son caractère hydrophobe, influençant sa solubilité et sa réactivité globales. En tant qu'aminocérol, il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris celles typiques des amines et des alcools, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. Sa stéréochimie est significative, car la configuration (1R,2R) peut affecter son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. Ce composé peut être utilisé dans des applications pharmaceutiques, en particulier dans le développement de médicaments nécessitant des propriétés stéréochimiques spécifiques pour leur efficacité. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toutes les substances chimiques.

Formule : C₉H₁₃NO₂

InChI : InChI=1S/C9H13NO2/c10-8(6-11)9(12)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9,11-12H,6,10H2/t8-,9-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=JUCGVCVPNPBJIG-RKDXNWHRSA-N

SMILES : [C@@H]([C@@H](CO)N)(O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-propane-1,3-diol
• (1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-phenylpropan-2-aminium
• (1R,2R)-2-Amino-1-phenylpropan-1,3-diol
• (1R,2R)-2-Amino-1-phenylpropane-1,3-diol
• (1S,2R)-2-amino-1-phenylpropane-1,3-diol
• (R(R*,R*))-2-Amino-1-phenylpropane-1,3-diol
• 1,3-Propanediol, 2-amino-1-phenyl-, (1R,2R)-
• 1,3-Propanediol, 2-amino-1-phenyl-, [R-(R*,R*)]-
• <span class="text-smallcaps">D</span>-threo-1-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol
• <span class="text-smallcaps">D</span>-threo-3-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol
• (1R,2R)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol
• D-threo-3-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol

(1R,2R)-2-amino-1-phenylpropane-1,3-diol

CAS : 46032-98-8

Formule : C₉H₁₃NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 167.2050

Ref: IN-DA003BGH

(1S,2S)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3- propanediol

CAS : 46032-98-8

Ref: 7W-GK9571

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

CAS : 46032-98-8

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 167.21g/mol

Ref: 54-OR322610

(1R,2R)-2-Amino-1-phenylpropane-1,3-diol

CAS : 46032-98-8

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 167.2079926

Ref: 10-F791069

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

Produit contrôlé

CAS : 46032-98-8

Formule : C₉H₁₃NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 167.2

Ref: TR-A636763

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

CAS : 46032-98-8

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol is a chiral amino alcohol that can be used as a catalyst to catalyze the formation of aryl ketones. The reaction proceeds via an enantioselective addition of the amine to the carbonyl group in the presence of base. This reaction is also applicable to nucleosides, which are important in DNA replication and RNA transcription. Experiments have shown that (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol catalyzes bond formation between ribosome components and peptide bonds during protein synthesis.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-FA11703