CAS 4612-28-6
:Acide 1,3-benzènediboronique
Description :
Acide 1,3-benzènediboronique, avec le numéro CAS 4612-28-6, est un composé organique caractérisé par la présence de deux groupes fonctionnels d'acide boronique attachés à un anneau de benzène aux positions 1 et 3. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools. Sa structure lui permet de participer à diverses réactions chimiques, en particulier dans la formation d'esters de boronate, qui sont utiles en synthèse organique et en science des matériaux. Acide 1,3-benzènediboronique est souvent utilisé dans des réactions de couplage croisé, telles que le couplage de Suzuki-Miyaura, pour former des liaisons carbone-carbone, ce qui le rend précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, il peut agir comme un ligand en chimie de coordination et a des applications dans le développement de capteurs et de systèmes de délivrance de médicaments en raison de sa capacité à former des complexes réversibles avec des diols. Sa réactivité et sa polyvalence en font un composé important tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles.
Formule :C6H8B2O4
InChI :InChI=1/C6H8B2O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4,9-12H
SMILES :c1cc(cc(c1)B(O)O)B(O)O
Synonymes :- 1,3-Phenylenediboronic acid
- Benzene-1,3-Diyldiboronic Acid
Trier par
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4 produits concernés.
1,3-Benzenediboronic acid
CAS :Formule :C6H8B2O4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :165.74731,3-Phenylenediboronic acid
CAS :1,3-Phenylenediboronic acidFormule :C6H8B2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :165.75g/mol1,3-Phenylenediboronic acid
CAS :Formule :C6H8B2O4Degré de pureté :97%Couleur et forme :White to off-white crystalline solidMasse moléculaire :165.75



