CAS 4616-63-1

2-(2-propyn-1-yloxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Description :

2-(2-propyn-1-yloxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, également connu sous son numéro CAS 4616-63-1, est un composé chimique qui présente une structure unique combinant un noyau isoindole avec un substituant éther propinyle. Ce composé présente généralement des caractéristiques communes aux dérivés d'isoindole, telles qu'une activité biologique potentielle et une réactivité due à la présence de groupes fonctionnels dione. Le groupe propinyle introduit des caractéristiques d'alcyne, ce qui peut augmenter sa réactivité dans diverses transformations organiques. Le composé peut être d'un intérêt dans la chimie organique synthétique et la chimie médicinale en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments ou comme élément de construction pour des molécules plus complexes. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions utilisées, ce qui rend important de prendre en compte ces facteurs dans les applications pratiques. De plus, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique, afin de réduire les risques associés à son utilisation.

Formule : C₁₁H₇NO₃

InChI : InChI=1S/C11H7NO3/c1-2-7-15-12-10(13)8-5-3-4-6-9(8)11(12)14/h1,3-6H,7H2

Code InChI : InChIKey=HBGZBVPXPDNXOV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=2C(C(=O)N1OCC#C)=CC=CC2

Synonymes :

• 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-propyn-1-yloxy)-
• 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-propynyloxy)-
• 2-(2-Propyn-1-yloxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 2-(Prop-2-yn-1-yloxy)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
• 2-(Prop-2-yn-1-yloxy)isoindoline-1,3-dione
• 2-(Prop-2-ynyloxy)-isoindole-1,3-dione
• 2-(prop-2-yn-1-yloxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 2-Prop-2-ynoxyisoindole-1,3-dione
• N-(prop-2-ynyloxy)phthalimide
• N-Propargyloxyphthalimide
• NSC 80674
• Phthalimide, N-(2-propynyloxy)-

N-(Propargyloxy)phthalimide

CAS : 4616-63-1

Formule : C₁₁H₇NO₃

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Orange to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 201.18

Ref: 3B-P2342

2-(Prop-2-yn-1-yloxy)isoindoline-1,3-dione

CAS : 4616-63-1

Formule : C₁₁H₇NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 201.1782

Ref: IN-DA003SF6

N-(Propargyloxy)phthalimide

CAS : 4616-63-1

N-(Propargyloxy)phthalimide

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 201.18g/mol

Ref: 54-OR95352

N-Propargyloxyphthalimide

CAS : 4616-63-1

Formule : C₁₁H₇NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 201.181

Ref: 10-F167500

N-(Propargyloxy)phthalimide

Produit contrôlé

CAS : 4616-63-1

Stability Moisture Sensitive
Applications N-(PROPARGYLOXY)PHTHALIMIDE (cas# 4616-63-1) is a useful research chemical.

Formule : C₁₁H₇NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 201.18

Ref: TR-P839183

2-prop-2-ynoxyisoindoline-1,3-dione

CAS : 4616-63-1

2-Prop-2-ynoxyisoindoline-1,3-dione is a multifunctional pyridine derivative with potential anticancer activity. It has been shown to inhibit HDAC and panobinostat, an inhibitor of histone deacetylase. 2-Prop-2-ynoxyisoindoline-1,3-dione has a solubility of less than 20 mg/mL in most solvents and is insoluble in water. This compound has been shown to have a low yield when synthesized from 2,6-dichloropyridine. These properties are advantageous for cell culture studies because they allow for the detection of changes in cellular morphology and the frequency of cell division. 2-Prop-2-ynoxyisoindoline-1,3-dione also has an activated aromatic ring that can be used as a prodrug to activate other compounds that need activation at this site (e.g., transition metals).

Formule : C₁₁H₇NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 201.18 g/mol

Ref: 3D-EAA61663