N2-Fmoc-D-ornithine is a derivative of the amino acid ornithine, characterized by the presence of a 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group at the nitrogen atom. This modification enhances its stability and solubility, making it suitable for use in peptide synthesis and other biochemical applications. The Fmoc group is commonly used in solid-phase peptide synthesis due to its ease of removal under mild basic conditions. As a D-enantiomer of ornithine, N2-Fmoc-D-ornithine exhibits unique stereochemical properties that can influence the biological activity and interactions of peptides in which it is incorporated. The compound is typically white to off-white in appearance and is soluble in organic solvents such as dimethyl sulfoxide (DMSO) and dimethylformamide (DMF). Its molecular structure allows for the formation of various peptide bonds, making it a valuable building block in the synthesis of bioactive peptides and pharmaceuticals. As with many chemical substances, proper handling and storage conditions are essential to maintain its integrity and efficacy.

N2-Fmoc-D-ornithine

N2-Fmoc-D-ornithine est un dérivé de l'acide aminé ornithine, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur 9-fluorénylméthoxycarbonyle (Fmoc) à l'atome d'azote. Cette modification améliore sa stabilité et sa solubilité, le rendant adapté à une utilisation dans la synthèse peptidique et d'autres applications biochimiques. Le groupe Fmoc est couramment utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide en raison de sa facilité d'élimination dans des conditions basiques douces. En tant qu'énantiomère D de l'ornithine, N2-Fmoc-D-ornithine présente des propriétés stéréochimiques uniques qui peuvent influencer l'activité biologique et les interactions des peptides dans lesquels il est incorporé. Le composé est généralement blanc à blanc cassé en apparence et est soluble dans des solvants organiques tels que le diméthylsulfoxyde (DMSO) et le diméthylformamide (DMF). Sa structure moléculaire permet la formation de divers liaisons peptidiques, en faisant un élément de construction précieux dans la synthèse de peptides bioactifs et de produits pharmaceutiques. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation et des conditions de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir son intégrité et son efficacité.

461691-09-8: N2-Fmoc-D-ornithine est un dérivé de l'acide aminé ornithine, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur 9-fluorénylméthoxycarbonyle (Fmoc) à l'atome d'azote. Cette modification améliore sa stabilité et sa solubilité, le rendant adapté à une utilisation dans la synthèse peptidique et d'autres applications biochimiques. Le groupe Fmoc est couramment utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide en raison de sa facilité d'élimination dans des conditions basiques douces. En tant qu'énantiomère D de l'ornithine, N2-Fmoc-D-ornithine présente des propriétés stéréochimiques uniques qui peuvent influencer l'activité biologique et les interactions des peptides dans lesquels il est incorporé. Le composé est généralement blanc à blanc cassé en apparence et est soluble dans des solvants organiques tels que le diméthylsulfoxyde (DMSO) et le diméthylformamide (DMF). Sa structure moléculaire permet la formation de divers liaisons peptidiques, en faisant un élément de construction précieux dans la synthèse de peptides bioactifs et de produits pharmaceutiques. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation et des conditions de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir son intégrité et son efficacité.

CAS 461691-09-8

N2-Fmoc-D-ornithine

N2-Fmoc-D-Ornithine

Ref: 4Z-O-2620