CAS 465-02-1
:germanicol
Description :
germanicol, avec le numéro CAS 465-02-1, est un composé triterpénoïde principalement dérivé du genre de plantes *Germacra*. Il se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs cycles fusionnés typiques des triterpènes. germanicol est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés anti-inflammatoires et antimicrobiennes, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmacologique. Le composé se trouve généralement dans diverses sources naturelles, y compris certains huiles essentielles et extraits de plantes. Sa solubilité est généralement faible dans l'eau, mais peut se dissoudre dans des solvants organiques, ce qui est courant pour de nombreux terpènes. Les caractéristiques structurelles de germanicol contribuent à sa réactivité et à son interaction avec les systèmes biologiques, et il peut servir de précurseur pour la synthèse d'autres composés bioactifs. Dans l'ensemble, germanicol représente un domaine d'étude significatif dans la chimie des produits naturels, en particulier pour son potentiel thérapeutique et son rôle dans la médecine traditionnelle.
Formule :C30H50O
InChI :InChI=1S/C30H50O/c1-25(2)15-16-27(5)17-18-29(7)20(21(27)19-25)9-10-23-28(6)13-12-24(31)26(3,4)22(28)11-14-30(23,29)8/h19-20,22-24,31H,9-18H2,1-8H3/t20-,22+,23-,24+,27-,28+,29-,30-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=QMUXVPRGNJLGRT-PNTWTTAKSA-N
SMILES :C[C@]12[C@@]3(C)[C@@](C=4[C@@](C)(CC3)CCC(C)(C)C4)(CC[C@@]1([C@]5(C)[C@@](CC2)(C(C)(C)[C@@H](O)CC5)[H])[H])[H]
Synonymes :- Olean-18-en-3-ol, (3β)-
- Germanicol
- Morol
- Olean-18-en-3β-ol
- (3β)-Olean-18-en-3-ol
Trier par
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3 produits concernés.
GERMANICOL
CAS :Formule :C30H50ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.7174Germanicol
CAS :<p>Germanicol hinders growth and migration of HCT-116/HT29 colon cancer cells by apoptosis and cell cycle arrest, and may reduce inflammation.</p>Formule :C30H50ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.72Germanicol
CAS :<p>Germanicol is a pentacyclic triterpene, a naturally occurring organic compound found mainly in plants. It is biosynthesized through the cyclization of squalene, a precursor in the triterpenoid metabolic pathway, prevalent in various plant species. The primary mode of action of germanicol includes interacting with biological membranes and enzyme systems, potentially modulating inflammatory responses, oxidative stress, and cellular apoptosis. Its structure enables it to integrate into cellular processes, influencing various signaling pathways.</p>Formule :C30H50ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :426.70 g/mol


