CAS 467214-20-6
:17-Diméthylaminoéthylamino-17-déméthoxygeldanamycine
Description :
17-Diméthylaminoéthylamino-17-déméthoxygeldanamycine, communément appelé 17-DMAG, est un dérivé synthétique de la geldanamicine, un produit naturel connu pour sa capacité à inhiber la protéine de choc thermique 90 (Hsp90). Ce composé se caractérise par ses modifications structurelles qui améliorent sa solubilité et sa biodisponibilité par rapport à son composé parent. 17-DMAG présente une activité antitumorale puissante, en particulier dans diverses lignées cellulaires cancéreuses, en perturbant la fonction de chaperon de Hsp90, ce qui entraîne la dégradation des oncoprotéines cibles. Son mécanisme d'action implique l'induction de l'apoptose et l'inhibition de la prolifération cellulaire. Le composé est généralement administré dans un cadre clinique pour le traitement du cancer et est en cours d'investigation pour son efficacité dans les thérapies combinées. De plus, les propriétés pharmacocinétiques de 17-DMAG, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, sont cruciales pour déterminer son potentiel thérapeutique et son profil de sécurité. Comme pour de nombreux agents chimiothérapeutiques, il est essentiel de surveiller les effets secondaires et les interactions avec d'autres médicaments pendant le traitement.
Formule :C32H48N4O8
InChI :InChI=1S/C32H48N4O8/c1-18-14-22-27(34-12-13-36(5)6)24(37)17-23(29(22)39)35-31(40)19(2)10-9-11-25(42-7)30(44-32(33)41)21(4)16-20(3)28(38)26(15-18)43-8/h9-11,16-18,20,25-26,28,30,34,38H,12-15H2,1-8H3,(H2,33,41)(H,35,40)/b11-9-,19-10+,21-16+/t18-,20+,25+,26+,28-,30+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=KUFRQPKVAWMTJO-LMZWQJSESA-N
SMILES :N(CCN(C)C)C1=C2C(=O)C(=CC1=O)NC(=O)/C(/C)=C/C=C\[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)\C(\C)=C\[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](OC)C[C@H](C)C2
Synonymes :- 17-Demethoxy-17-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]geldanamycin
- 17-Dimethylaminoethylamino-17-demethoxygeldanamycin
- 17-Dmag
- 17-N-(2-Dimethylaminoethylamino)-17-demethoxygeldanamycin
- 17-[2-(Dimethylamino)ethylamino]-17-desmethylgeldanamycin
- Geldanamycin, 17-demethoxy-17-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-
- NSC 707545
- AlvespiMycin(17-DMAG)
- 17-N-(2-DiMethylaMinoethylaMino)-17-deMethoxy GeldanaMycin Hydrochloride
- 17-DMAGhydrochloride
- 17-Demethoxy-17-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]geldanamycinhydrochloride
- 17-N-(2-DiMethylaMinoethylaMino)-17-deMethoxy GeldanaMycin
- DMAG Hydrochloride
- DMAG-d6
- 17-DMAG;KOS-1022;NSC-707545
- Unii-001L2fe0m3
- 17-N-(2-DiMethylaMinoethylaMino)-17-deMethoxygeldanaMycin Hydrochloride
- 17-DMAG (Alvespimycin)
- 17DMAG (17-diMethylaMinoethylaMino-17-deMethoxy-geldanaMycin)
- 17-[2-(DiMethylaMino)ethylaMino]-17-desMethylgeldanaMycin Hydrochloride
- 17-DeMethoxy-17-[[2-[(diMethyl-d6)aMino]ethyl]aMino]geldanaMycin
- 17-DMAG-d6
- NSC 707545 Hydrochloride
- 17-DIMETHYLAMINOETHYLAMINO-17-DEMETHOXYG
- 17-DMAG/ Alvespimycin/ 17-Demethoxy-17-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]geldanamycin
- AlvespiMycin-d6
- 17-[2-[(DiMethyl-d6)aMino]ethylaMino]-17-desMethylgeldanaMycin
- 17-N-(2-DiMethylaMinoethylaMino)-17-deMethoxy GeldanaMycin-d6
- (150270-08-9) alvespimycin
- Alvespimycin
- In-house Standard
- NSC 707545-d6
- CS-2382
- AlvespiMycin freebase
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
17-DMAG
CAS :Formule :C32H48N4O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.745517-Dimethylaminoethylamino-17-demethoxygeldanamycin
CAS :<p>17-Dimethylaminoethylamino-17-demethoxygeldanamycin</p>Couleur et forme :Purple PowderMasse moléculaire :653.21g/mol17-Dimethylaminoethylamino-17-demethoxygeldanamycin
CAS :Formule :C32H48N4O8Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :Purple to black powderMasse moléculaire :616.75Alvespimycin
CAS :Alvespimycin (17-DMAG) is a potent Hsp90 inhibitor with potential anticancer activity, which acts by binding to Hsp90.Formule :C32H48N4O8Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.75Alvespimycin hydrochloride
CAS :<p>Alvespimycin hydrochloride is a chemical inhibitor that binds and inhibits the ATP-binding site of Hsp90, an enzyme involved in protein synthesis. This inhibition prevents the release of other proteins that are needed for protein synthesis, leading to cell death. Alvespimycin hydrochloride has been shown to have anti-cancer properties in vitro assays. Alvespimycin hydrochloride is a semi-synthetic derivative of the antibiotic geldanamycin</p>Formule :C32H48N4O8Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :616.75 g/mol17-N-(2-Dimethylaminoethylamino)-17-demethoxy Geldanamycin-d6
CAS :Produit contrôléFormule :C32D6H42N4O8Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :622.783






