CAS 4679-87-2
:2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-3-(1-méthyléthyl)-
Description :
2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-3-(1-méthyléthyl)-, également connu sous son numéro CAS 4679-87-2, est un composé chimique qui appartient à la famille des indoles, caractérisé par une structure bicyclique contenant un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. Ce composé présente une structure de diketopiperazine, qui contribue à ses propriétés uniques. Il est généralement un solide ou un liquide incolore à jaune pâle, selon sa forme et sa pureté. La présence du groupe isopropyle (1-méthylethyle) en position 3 de l'anneau d'indole influence sa solubilité et sa réactivité, le rendant plus hydrophobe. Ce composé peut présenter une activité biologique, y compris des effets pharmacologiques potentiels, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Ses dérivés sont souvent étudiés pour leurs rôles dans divers processus biologiques et leurs applications thérapeutiques potentielles. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte des données de sécurité et des dangers potentiels associés à son utilisation.
Formule :C11H13NO
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4 produits concernés.
3-isopropyloxindole
CAS :Formule :C11H13NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :175.22703-Propan-2-yl-1,3-dihydroindol-2-one
CAS :3-Propan-2-yl-1,3-dihydroindol-2-oneDegré de pureté :98%Masse moléculaire :175.23g/mol3-(Propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
CAS :Formule :C11H13NODegré de pureté :98%Masse moléculaire :175.2313-(Propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
CAS :3-(Propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one is an oxindole derivative that binds to the adrenergic receptor. It has been shown to be a selective agonist of the atrial adrenergic receptor (A1), and has been used in the synthesis of pyrrole derivatives. 3-(Propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one also binds to serotonin receptors and may have antidepressant properties. 3-(Propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H -indol - 2 one is a member of a family of compounds known as oxindoles. Oxindole derivatives are synthesized by deprotonating an alkyl bromide with butyllithium followed by reaction with pyrrole or an aromatic amine such as aniline or benzaldehyde. The resultingFormule :C11H13NODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :175.23 g/mol



