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(2Z)-2-[(4S,5S,8S,10S,11R,13R,14S,16S)-16-acétoxy-11-hydroxy-4,8,10,14-tétraméthyl-3-oxo-1,2,4,5,6…

CAS 4680-37-9: (2Z)-2-[(4S,5S,8S,10S,11R,13R,14S,16S)-16-acétoxy-11-hydroxy-4,8,10,14-tétraméthyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,9,11,12,13,15,16-dodéca-hydrocyclopenta[a]phénanthrène-17-ylidène]-6-méthyl-hept-5-énoïque acide

Description :La substance chimique portant le nom "(2Z)-2-[(4S,5S,8S,10S,11R,13R,14S,16S)-16-acétoxy-11-hydroxy-4,8,10,14-tétraméthyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,9,11,12,13,15,16-dodéca-hydrocyclopenta[a]phénanthrène-17-ylidène]-6-méthyl-hept-5-énoïque acide" et le numéro CAS "4680-37-9" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Elle présente un noyau de dodécahydrocyclopenta[a]phénanthrène, qui est indicatif de sa structure semblable à celle des stéroïdes, et comprend des groupes hydroxyles et acétyles qui contribuent à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence d'une double liaison dans la portion acide hépténoïque suggère une insaturation, ce qui peut influencer son comportement chimique et ses interactions. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques significatives, agissant potentiellement comme une hormone stéroïdienne ou un précurseur dans des voies biochimiques. Sa stéréochimie spécifique est cruciale pour sa fonction biologique, car l'arrangement des atomes peut affecter la manière dont la molécule interagit avec les cibles biologiques. Dans l'ensemble, cette substance représente une classe de composés avec des applications potentielles en chimie médicinale et en biochimie.

Formule :C31H46O6

InChI :InChI=1/C31H46O6/c1-17(2)9-8-10-20(28(35)36)26-22-15-24(34)27-29(5)13-12-23(33)18(3)21(29)11-14-30(27,6)31(22,7)16-25(26)37-19(4)32/h9,18,21-22,24-25,27,34H,8,10-16H2,1-7H3,(H,35,36)/b26-20-/t18-,21-,22-,24+,25-,27?,29-,30-,31-/m0/s1

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3-Keto Fusidic Acid

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3-Keto fusidic acid

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