CAS 46947-87-9
:4,4'-sulfonylbis(2-chlorophénol)
Description :
4,4'-sulfonylbis(2-chlorophénol) est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel sulfonyle et deux moieties de chlorophénol. Il apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la pharmacie et la science des matériaux. La présence d'atomes de chlore sur les cycles phénoliques augmente sa réactivité et peut influencer sa solubilité dans les solvants organiques. Le groupe sulfonyle contribue à la polarité globale du composé et peut participer à diverses réactions chimiques, telles que les substitutions nucléophiles. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Cependant, des précautions de manipulation sont nécessaires en raison de la toxicité potentielle associée aux composés chlorés. Sa stabilité dans des conditions standard est généralement bonne, mais il doit être stocké à l'écart des agents oxydants forts et des températures extrêmes pour éviter la dégradation. Comme pour toute substance chimique, des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de 4,4'-sulfonylbis(2-chlorophénol) pour atténuer tout risque pour la santé ou l'environnement.
Formule :C12H8Cl2O4S
InChI :InChI=1/C12H8Cl2O4S/c13-9-5-7(1-3-11(9)15)19(17,18)8-2-4-12(16)10(14)6-8/h1-6,15-16H
SMILES :c1cc(c(cc1S(=O)(=O)c1ccc(c(c1)Cl)O)Cl)O
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2 produits concernés.
Dichloro Bisphenol S Isomer
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Dichloro Bisphenol S Isomer is an endocrine disruptor with estrogenic activity.<br>References Kuruto-Niwa, R., et al.: Environ. Toxicol. Pharmacol., 19, 121 (2005); Zheng, S., et al.: Water Res., 132, 167 (2018)<br></p>Formule :C12H8Cl2O4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :319.16

