3-(Piperidin-2-yl)-1H-indole, with the CAS number 4695-73-2, is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. The presence of a piperidine group at the 3-position of the indole ring introduces a nitrogen-containing heterocycle, contributing to its potential biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and is soluble in organic solvents, reflecting its hydrophobic nature due to the aromatic indole moiety. It may exhibit various pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of drugs targeting neurological or psychiatric disorders. The compound's reactivity can be influenced by the functional groups present, and it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper laboratory practices.

3-(piperidin-2-yl)-1H-indole

3-(pipéridin-2-yl)-1H-indole, avec le numéro CAS 4695-73-2, est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. La présence d'un groupe pipéridine en position 3 de l'anneau d'indole introduit un hétérocycle contenant de l'azote, contribuant à son activité biologique potentielle. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature hydrophobe en raison de la partie aromatique de l'indole. Il peut présenter diverses propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant des troubles neurologiques ou psychiatriques. La réactivité du composé peut être influencée par les groupes fonctionnels présents et il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin d'assurer des pratiques de laboratoire appropriées.

4695-73-2: 3-(pipéridin-2-yl)-1H-indole, avec le numéro CAS 4695-73-2, est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. La présence d'un groupe pipéridine en position 3 de l'anneau d'indole introduit un hétérocycle contenant de l'azote, contribuant à son activité biologique potentielle. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature hydrophobe en raison de la partie aromatique de l'indole. Il peut présenter diverses propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant des troubles neurologiques ou psychiatriques. La réactivité du composé peut être influencée par les groupes fonctionnels présents et il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin d'assurer des pratiques de laboratoire appropriées.

CAS 4695-73-2

3-(pipéridin-2-yl)-1H-indole

3-(Piperidin-2-yl)-1H-indole

Ref: IN-DA00I8LJ

3-(Piperidin-2-yl)-1H-indole

Ref: 54-OR1066403