CAS 470-40-6
:Thujopsène
Description :
Thujopsène est un composé organique naturel classé comme un sesquiterpène, dérivé principalement des huiles essentielles de certains arbres conifères, en particulier ceux de la famille des Cupressaceae. Il se caractérise par sa structure bicyclique complexe, qui contribue à ses propriétés physiques et chimiques uniques. Thujopsène est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec un arôme caractéristique de bois et de terre, ce qui le rend précieux dans les industries de la parfumerie et des arômes. Sa formule moléculaire est C15H24, et il a un point d'ébullition relativement bas, ce qui permet une vaporisation facile. Thujopsène présente des propriétés hydrophobes, le rendant insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques. De plus, il a été étudié pour ses potentielles activités biologiques, y compris des effets antimicrobiens et anti-inflammatoires, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour comprendre pleinement son potentiel pharmacologique. En raison de son origine naturelle et de son profil olfactif unique, Thujopsène est souvent utilisé en parfumerie et comme agent aromatisant naturel.
Formule :C15H24
InChI :InChI=1/C15H24/c1-11-6-9-14(4)8-5-7-13(2,3)15(14)10-12(11)15/h6,12H,5,7-10H2,1-4H3/t12-,14-,15-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=WXQGPFZDVCRBME-QEJZJMRPSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@@]3([C@@](C3)(C(C)=CC1)[H])C(C)(C)CCC2
Synonymes :- (1AS-(1aalpha,4abeta,8aR*))-1,1a,4,4a,5,6,7,8-octahydro-2,4a,8,8-tetramethylcyclopropa(d)naphthalene
- (1aS,4aS,8aS)-1,1a,4,4a,5,6,7,8-Octahydro-2,4a,8,8-tetramethylcyclopropa[d]naphthalene
- (1aS,4aS,8aS)-2,4a,8,8-tetramethyl-1,1a,4,4a,5,6,7,8-octahydrocyclopropa[d]naphthalene
- Cyclopropa(d)naphthalene, 1,1a,4,4a,5,6,7,8-octahydro-2,4a,8,8-tetramethyl-, (1aS,4aS,8aS)-
- Cyclopropa[d]naphthalene, 1,1a,4,4a,5,6,7,8-octahydro-2,4a,8,8-tetramethyl-, [1aS-(1aα,4aβ,8aR*)]-
- Nsc 44707
- Sesquichamene
- Thujopsen
- Thujopsene
- Widdrene
- cis-(-)-Thujopsene
- (1S,6S,10S)-2,2,6,9-TETRAMETHYL-TRICYCLO[8.1.0.0(1.6)]UNDEC-8-ENE
- cyclopropa[d]naphthalene,
- [1aS,4aS,8aS,(-)]-1,1a,4,4a,5,6,7,8-Octahydro-2,4aβ,8,8-tetramethylcyclopropa[d]naphthalene
- (1aS,8aS)-1,1aα,4,4a,5,6,7,8-Octahydro-2,4aβ,8,8-tetramethylcyclopropa[d]naphthalene
- 4abeta,8atheta)]-as-(1aalph
- (-)-Thujopsene >=97.0% (GC)
- (Z)-Thujopsene
- THUJOPSEN, (-)-(SG)(CALL)
- (1S,6S,10S)-2,2,6,9-Tetramethyl-1,10-methanobicyclo[4.4.0]deca-8-ene
- Einecs 207-426-8
- THUJOPSEN, (-)-(SG)
- 2,4a,8,8-Tetramethyl-1,1a,4,4a,5,6,7,8-octahydrocyclopropa[d]naphthalene
- Cyclopropa[d]naphthalene, 1,1a,4,4a,5,6,7,8-octahydro-2,4a,8,8-tetramethyl-, [1aS-(1aalpha,4abeta,8aR*)]-
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.
(-)-Thujopsene
CAS :Formule :C15H24Couleur et forme :Clear, colourless liquidMasse moléculaire :204.35Thujopsene
CAS :<p>Thujopsene, a sesquiterpene found in T. dolabrata, exhibits a wide range of biological activities. It inhibits Na+/K+-ATPase and cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2B6 with IC50 values of 25.9 µg/ml and Ki of 0.8 µM, respectively. Additionally, thujopsene demonstrates antimicrobial efficacy against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, such as S. aureus, M. luteus, and S. typhimurium, with MICs ranging from 25-50 µg/ml. It also suppresses antigen-induced β-hexosaminidase release in IgE-sensitized RBL-2H3 mast cells (IC50= 25.1 µM) and shows cytotoxicity against A549 non-small cell lung cancer cells with an LC50 of 35.27 µg/ml. Furthermore, thujopsene causes mortality in mites D. farinae and T. putrescentiae, with LC50s of 9.82 and 10.92 µg/cm2, respectively.</p>Formule :C15H24Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :204.35(-)-Thujopsene (>85%)
CAS :Produit contrôléFormule :C15H24Degré de pureté :>85%Couleur et forme :ColourlessMasse moléculaire :204.35(-)-Thujopsene
CAS :<p>Thujopsene is a natural compound found in plants, such as Astragalus species. It has been shown to have antimicrobial properties against bacteria. Thujopsene is an alkanoic acid with a chemical formula of CH3(CH2)2OCH2CH=CH(CH3)CO2H. This compound is soluble in organic solvents and can be extracted from plants with methyl myristate or ether. Thujopsene also has been shown to have effects on the activity of enzymes, such as lipase and phospholipase, which may be due to its fatty acid chains. Thujopsene has been used as a starting point for the synthesis of other compounds for use in drug development and analysis techniques, such as gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS).</p>Formule :C15H24Degré de pureté :Min. 85 Area-%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :204.35 g/mol



