CAS 4701-17-1
:5-Bromo-2-thiophènecarboxaldéhyde
Description :
5-Bromo-2-thiophènecarboxaldéhyde est un composé organique caractérisé par la présence d'un atome de brome et d'un cycle thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. Ce composé présente un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) attaché au cycle thiophène, spécifiquement à la position 2, et un substituant brome à la position 5. La présence de l'atome de brome augmente la réactivité du composé, le rendant utile dans diverses applications synthétiques, y compris la préparation de molécules organiques plus complexes. Le cycle thiophène contribue à l'aromaticité du composé, influençant ses propriétés électroniques et sa stabilité. 5-Bromo-2-thiophènecarboxaldéhyde est généralement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa structure unique permet des applications potentielles en science des matériaux et comme élément de base dans la synthèse de dérivés de thiophène fonctionnalisés. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte des protocoles de sécurité en raison de la toxicité et de la réactivité potentielles.
Formule :C5H3BrOS
InChI :InChI=1/C5H3BrOS/c6-5-2-1-4(3-7)8-5/h1-3H
Code InChI :InChIKey=GFBVUFQNHLUCPX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)C=1SC(Br)=CC1
Synonymes :- 2-Bromo-5-formylthiophene
- 2-Bromo-5-thiophenecarboxaldehyde
- 2-Formyl-5-bromothiophene
- 2-Thiophenecarboxaldehyde, 5-bromo-
- 5-Bromo-2-carbonylthiophene
- 5-Bromo-2-formylthiophene
- 5-Bromo-2-thienylaldehyde
- 5-Bromo-2-thiophenaldehyde
- 5-Bromo-2-thiophenecarbaldehyde
- 5-Bromo-thiophene-2-carbaldehyde
- 5-Bromothiophen-2-carboxaldehyde
- 5-Bromothiophene-2-aldehyde
- 5-Bromothiophene-2-carbaldehyde
- 5-Bromothiophene-2-carboxaldehyde
- Labotest-Bb Lt00112291
- 5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde
- TIMTEC-BB SBB000294
- AKOS BBS-00003268
- 2-BROMOTHIOPHENE-5-CARBOXALDEHYDE
- 5-BROMO-2-THIIOPHENE CARBOXALDEHYDE
- 5-BROMOTHIOPHENE-2-CARBALDEHYDE 98%
- 5-Bromothiophene-2-Aldehyde98%
- 5-Bromothiophene-2-Aldehyde 98%
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
5-Bromothiophene-2-carboxaldehyde
CAS :Formule :C5H3BrOSDegré de pureté :>97.0%(GC)Couleur et forme :White or Colorless to Yellow to Orange powder to lump to clear liquidMasse moléculaire :191.045-Bromothiophene-2-carboxaldehyde, 97%
CAS :<p>5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde was used to prepare 5-[18F]fluoro-2-2-thiophene carboxaldehyde. Also is used in biological studies as anti-inflammatory and anti-tumor activity of the marine mangrove Rhizophora apiculata. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Al</p>Formule :C5H3BrOSDegré de pureté :97%Couleur et forme :Clear, pale yellow to yellow to orange or brown to dark brown, LiquidMasse moléculaire :191.045-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde
CAS :Formule :C5H3BrOSDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :191.04575-Bromothiophene-2-carboxaldehyde
CAS :5-Bromothiophene-2-carboxaldehydeFormule :C5H3BrOSDegré de pureté :97%Couleur et forme : dark brown to dark beige with solid particles liquidMasse moléculaire :191.05g/mol5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde is used in biological studies as anti-inflammatory and anti-tumor activity of the marine mangrove Rhizophora apiculata.<br>References Prabhu, V.V., et al.: J. Immunotoxicol., 9, 341 (2012);<br></p>Formule :C5H3BrOSCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :191.055-Bromothiophene-2-carbaldehyde
CAS :Formule :C5H3BrOSDegré de pureté :97%Couleur et forme :ClearMasse moléculaire :191.045-Bromo thiophene-2-aldehyde
CAS :<p>5-Bromo thiophene-2-aldehyde is a trifluoroacetic acid derivative used as an activatable probe for the study of biomolecular interactions. This compound has been shown to be biocompatible and has a low cytotoxicity. 5-Bromo thiophene-2-aldehyde binds to malonic acid in the presence of x-ray radiation and forms a complex that can be detected by electrochemical impedance spectroscopy. The structure of this complex was determined by x-ray crystal structures. This probe is also able to bind to nitrogen atoms in proteins, which can be used to diagnose cancer resistance through protease activity. 5-Bromo thiophene-2-aldehyde is isolated as its hydrochloride salt, which can be purified with a suzuki coupling reaction.</p>Formule :C5H3BrOSDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Yellow PowderMasse moléculaire :191.05 g/mol







