The chemical substance known as (5Z)-5-[(5-chlorothiophen-2-yl)methylidene]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one, with the CAS number 470713-29-2, is a thiazolidinone derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a thiazolidinone ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing sulfur and nitrogen atoms. The presence of a thioxo group (C=S) contributes to its reactivity and potential biological activity. The 5-chlorothiophen-2-yl group indicates that the compound has a chlorinated thiophene moiety, which may enhance its lipophilicity and influence its interaction with biological targets. The Z configuration at the 5-position suggests a specific geometric arrangement that can affect the compound's pharmacological properties. Overall, this substance may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its properties, such as solubility, stability, and reactivity, would be influenced by the functional groups present and the overall molecular structure.

(5Z)-5-[(5-chlorothiophen-2-yl)methylidene]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

La substance chimique connue sous le nom de (5Z)-5-[(5-chlorothiophène-2-yl)méthylidène]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one, avec le numéro CAS 470713-29-2, est un dérivé de thiazolidinone caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Ce composé contient un anneau de thiazolidinone, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant des atomes de soufre et d'azote. La présence d'un groupe thioxo (C=S) contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Le groupe 5-chlorothiophène-2-yle indique que le composé possède un moiety de thiophène chloré, ce qui peut augmenter sa lipophilie et influencer son interaction avec des cibles biologiques. La configuration Z à la position 5 suggère un arrangement géométrique spécifique qui peut affecter les propriétés pharmacologiques du composé. Dans l'ensemble, cette substance peut présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments. Ses propriétés, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, seraient influencées par les groupes fonctionnels présents et la structure moléculaire globale.

470713-29-2: La substance chimique connue sous le nom de (5Z)-5-[(5-chlorothiophène-2-yl)méthylidène]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one, avec le numéro CAS 470713-29-2, est un dérivé de thiazolidinone caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Ce composé contient un anneau de thiazolidinone, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant des atomes de soufre et d'azote. La présence d'un groupe thioxo (C=S) contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Le groupe 5-chlorothiophène-2-yle indique que le composé possède un moiety de thiophène chloré, ce qui peut augmenter sa lipophilie et influencer son interaction avec des cibles biologiques. La configuration Z à la position 5 suggère un arrangement géométrique spécifique qui peut affecter les propriétés pharmacologiques du composé. Dans l'ensemble, cette substance peut présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments. Ses propriétés, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, seraient influencées par les groupes fonctionnels présents et la structure moléculaire globale.

CAS 470713-29-2

(5Z)-5-[(5-chlorothiophène-2-yl)méthylidène]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

(5E)-5-[(5-chloro-2-thienyl)methylene]-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: IN-DA0071MF

(5E)-5-[(5-chloro-2-thienyl)methylene]-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: 10-F307702