CAS 4710-68-3
:[(3aS,4R,6R)-4-(6-aminopurine-9-yl)-2-phényl-3a,4,6,6a-tétrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaborol-6-yl]méthanol
Description :
La substance chimique portant le nom "[(3aS,4R,6R)-4-(6-aminopurine-9-yl)-2-phényl-3a,4,6,6a-tétrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaborol-6-yl]méthanol" et le numéro CAS 4710-68-3 est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un système bicyclique fusionné et un moiety de dioxaborole contenant du bore. Ce composé présente une chiralité, avec des stéréocentres spécifiques contribuant à son agencement tridimensionnel, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. La présence d'un groupe aminopurine suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'analogues de nucléosides ou comme échafaudage pour la conception de médicaments. De plus, le groupe phényle peut améliorer la lipophilie, affectant la solubilité et la perméabilité du composé. Le groupe fonctionnel méthanol indique le potentiel de formation de liaisons hydrogène, ce qui peut jouer un rôle significatif dans la réactivité du composé et ses interactions avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, la structure complexe et les groupes fonctionnels de cette substance la positionnent comme un candidat pour des investigations supplémentaires dans la recherche et le développement pharmaceutiques.
Formule :C16H16BN5O4
InChI :InChI=1/C16H16BN5O4/c18-14-11-15(20-7-19-14)22(8-21-11)16-13-12(10(6-23)24-16)25-17(26-13)9-4-2-1-3-5-9/h1-5,7-8,10,12-13,16,23H,6H2,(H2,18,19,20)/t10-,12?,13+,16-/m1/s1
Trier par
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3 produits concernés.
Adenosine-2',3'-O-phenylboronate
CAS :Formule :C16H16BN5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.1403Adenosine 2',3'-O-phenylboronate
CAS :<p>Adenosine 2',3'-O-phenylboronate is a nucleoside that is used as an antiviral and anticancer drug. It is used in the treatment of AIDS, leukemia, and lymphoma. Adenosine 2',3'-O-phenylboronate inhibits viral replication by preventing the formation of viral DNA. This nucleoside has also been shown to have antitumor properties and can be used to inhibit cancer cell growth.<br>br>br><br>Adenosine 2',3'-O-phenylboronate can be modified with phosphoramidites, which allow for the synthesis of modified adenosine 2',3'-O-phenylboronates. These modifications include substituting one or more hydrogen atoms with a variety of substituents, including fluorines, chlorine, bromines, nitro groups, alkyl groups, alkoxy groups and others. This modification provides for a novel type of anti</p>Formule :C16H16BN5O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :353.14 g/mol



