CAS 4720-83-6
:6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-èn-7-one
Description :
6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-èn-7-one, avec le numéro CAS 4720-83-6, est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure en anneau unique qui comprend un atome d'oxygène dans l'un des anneaux. Ce composé présente un cadre bicyclo[3.2.1]octane, qui consiste en deux anneaux de cyclopentane fusionnés et une double liaison, contribuant à sa réactivité et à sa stabilité. La présence d'un groupe fonctionnel cétone en position 7 améliore son caractère électrophile, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les additions nucléophiles. L'atome d'oxygène dans la structure introduit une polarité, influençant sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter des activités biologiques intéressantes et peuvent servir d'intermédiaires en chimie organique synthétique. Ses caractéristiques structurelles peuvent également permettre diverses applications dans le développement de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques ou comme éléments de base dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, 6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-èn-7-one est remarquable pour sa structure bicyclique distinctive et ses groupes fonctionnels qui dictent son comportement chimique.
Formule :C7H8O2
InChI :InChI=1/C7H8O2/c8-7-5-2-1-3-6(4-5)9-7/h1,3,5-6H,2,4H2
SMILES :C1=CC2CC(C1)C(=O)O2
Synonymes :- cis-6-Oxa-bicyclo3.2.1oct-3-en-7-one
- 6-OXABICYCLO[3.2.1]OCT-3-EN-7-ONE
- NSC 657815
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5 produits concernés.
6-OXABICYCLO[3.2.1]OCT-3-EN-7-ONE
CAS :Formule :C7H8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :124.13726-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one
CAS :Produit contrôléFormule :C7H8O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :124.1376-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one
CAS :<p>6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one is an initiator that belongs to the group of aminoesters. It is used for the synthesis of a variety of boronic acid esters, which are employed as cross-coupling reagents in organic synthesis reactions. The efficiency of 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one has been shown through various analyses, including sodium borohydride reduction and nucleophilic substitution reactions with secondary alkyl halides and aromatic aldehydes. 6 oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7 one can be synthesized by reducing sodium borohydride with a prototropic agent or leaves in water. The reduction products are a mixture of alcohols, ketones, and hydrocarbons, which are obtained from the starting material cyclohexene</p>Formule :C7H8O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :124.14 g/mol




