CAS 474-68-0

Épistérol

Description :

Épistérol, avec le numéro CAS 474-68-0, est un composé stéroïdien qui est structurellement lié au cholestérol. Il se caractérise par son agencement spécifique d'atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène, ce qui contribue à son activité biologique. Épistérol se trouve généralement dans diverses sources naturelles, y compris certaines plantes et champignons, et est connu pour son rôle potentiel dans l'influence des processus cellulaires. Le composé présente des propriétés lipophiles, lui permettant d'interagir avec les membranes cellulaires et de moduler potentiellement la fluidité et la perméabilité de la membrane. De plus, Épistérol peut avoir des implications en pharmacologie et en biochimie, en particulier dans les études liées au métabolisme du cholestérol et à la synthèse des hormones stéroïdiennes. Sa structure unique lui permet de participer à diverses voies biochimiques, en faisant un sujet d'intérêt tant pour la recherche que pour les applications thérapeutiques potentielles. Cependant, des études détaillées sont nécessaires pour comprendre pleinement ses mécanismes d'action et ses éventuels bénéfices ou risques pour la santé.

Formule : C₂₈H₄₆O

InChI : InChI=1S/C28H46O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h10,18,20-22,24-26,29H,3,7-9,11-17H2,1-2,4-6H3/t20-,21+,22+,24-,25+,26+,27+,28-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=BTCAEOLDEYPGGE-JVAZTMFWSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@](C=3[C@@]([C@]4(C)[C@@](CC3)(C[C@@H](O)CC4)[H])(CC1)[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCC(C(C)C)=C)C)[H])[H]

Synonymes :

• (3β,5α)-Ergosta-7,24(28)-dien-3-ol
• 24-Methyl-5α-cholesta-7,24(28)-dien-3β-ol
• 24-Methylene-5α-cholest-7-en-3β-ol
• 24-Methylenecholesta-7,24(28)-dien-3β-ol
• 5α-Ergosta-7,24(28)-dien-3β-ol
• Episterin
• Episterol
• Ergosta-7,24(28)-Dien-3-Ol, (3Beta,5Alpha)-
• Ergosta-7,24(28)-dien-3-ol, (3β,5α)-
• Δ^7,24(28)-Ergostadienol

Episterol

CAS : 474-68-0

Applications Episterol is a compound influencing ergosterol biosynthesis, and thus acting as an antifungal agent.
References Mallory, J. et al.: Pharmacol., 3, 179 (2012); Mueller, C. et al.: Steroids, 78, 483 (2013);

Formule : C₂₈H₄₆O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 398.66

Ref: TR-E588710