CAS 474-74-8
:Acide glycolithocholique
Description :
Acide glycolithocholique, avec le numéro CAS 474-74-8, est un dérivé d'acide biliaire qui joue un rôle significatif dans la digestion et l'absorption des graisses dans l'intestin. C'est un acide biliaire conjugué formé à partir d'acide lithocholique et de glycine, ce qui améliore sa solubilité et son activité biologique. Acide glycolithocholique se caractérise par sa nature amphipathique, possédant à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes, ce qui lui permet d'interagir efficacement avec les lipides et de faciliter leur émulsification. Ce composé se trouve généralement dans la bile de divers mammifères et est impliqué dans la circulation entéro-hépatique. Sa structure comprend un noyau stéroïdien avec des groupes hydroxyles qui contribuent à sa solubilité dans des environnements aqueux. Acide glycolithocholique a été étudié pour ses implications potentielles dans divers processus physiologiques, y compris le métabolisme du cholestérol et la régulation de l'homéostasie lipidique. De plus, il peut avoir des implications dans certaines conditions pathologiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche biomédicale.
Formule :C26H43NO4
InChI :InChI=1S/C26H43NO4/c1-16(4-9-23(29)27-15-24(30)31)20-7-8-21-19-6-5-17-14-18(28)10-12-25(17,2)22(19)11-13-26(20,21)3/h16-22,28H,4-15H2,1-3H3,(H,27,29)(H,30,31)/t16-,17-,18-,19+,20-,21+,22+,25+,26-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=XBSQTYHEGZTYJE-OETIFKLTSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@](CC3)(C[C@H](O)CC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCC(NCC(O)=O)=O)C)[H])[H]
Synonymes :- 3α-Hydroxy-5β-cholanic acid glycine ester
- 3α-Hydroxy-5β-cholanoylglycine
- 3α-Hydroxy-N-(carboxymethyl)-5β-cholan-24-amide
- 5β-Cholan-24-amide, N-(carboxymethyl)-3α-hydroxy-
- 79252-50-9
- Cholane, glycine deriv.
- Glycine, N-(3α-hydroxy-5β-cholan-24-oyl)-
- Glycine, N-[(3α,5β)-3-hydroxy-24-oxocholan-24-yl]-
- Glycolithocholic acid
- Lithocholic acid glycine conjugate
- Lithocholylglycine
- N-(3α-Hydroxy-5β-cholanoyl)glycine
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
Glycine, N-[(3a,5b)-3-hydroxy-24-oxocholan-24-yl]-
CAS :Formule :C26H43NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.6239Lithocholylglycine-d5 (Major)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A labelled metabolite in human hepatic bile. A lithocholic acid analog that inhibit sialyltransferase.<br>References Ishikawa, H., et al.: J. Lipid. Res., 40, 1920 (1999), Gustafsson, U., et al.: Eur. J. Clin. Invest., 30, 1099 (2000), Gowda, G., et al.: Lipids, 41, 591 (2006), Lindon, J., et al.: Pharm. Res., 23, 1075 (2006),<br></p>Formule :C26H38D5NO4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :438.65Lithocholylglycine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A metabolite in human hepatic bile. A lithocholic acid analog that inhibit sialyltransferase.<br>References Ishikawa, H., et al.: J. Lipid. Res., 40, 1920 (1999), Gustafsson, U., et al.: Eur. J. Clin. Invest., 30, 1099 (2000), Gowda, G., et al.: Lipids, 41, 591 (2006), Lindon, J., et al.: Pharm. Res., 23, 1075 (2006),<br></p>Formule :C26H43NO4Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :433.62Lithocholylglycine
CAS :<p>Lithocholylglycine is a bile acid that is conjugated with glycine, which is the first step in the synthesis of bile acids. Lithocholylglycine has been found to be useful as an analytical tool for determining serum bile acids and can be used as a biological marker for liver function. This compound also has anticancer and anti-inflammatory properties and may be useful in clinical pathology, especially in cases of hepatitis or diabetes. Lithocholylglycine has been shown to have cholinergic activity and to decrease blood glucose levels in diabetic patients.</p>Formule :C26H43NO4Degré de pureté :(%) Min. 98%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :433.62 g/molGlycolithocholic acid
CAS :Glycolithocholic acid (Lithocholic acid glycine conjugate) is a glycine conjugate of lithocholic acid.Formule :C26H43NO4Degré de pureté :99.75% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.62






