CAS 475-38-7
:Naphthazarine
Description :
Naphthazarine, avec le numéro CAS 475-38-7, est un composé organique synthétique appartenant à la classe des naftoquinones. Il se caractérise par sa couleur rouge profond à violet, qui est attribuée à son système de doubles liaisons conjuguées permettant une absorption significative de la lumière. Naphthazarine est connu pour ses applications potentielles dans divers domaines, y compris comme colorant et dans la recherche biologique en raison de sa capacité à interagir avec les composants cellulaires. Le composé présente une solubilité modérée dans les solvants organiques, tandis que sa solubilité dans l'eau est limitée. Naphthazarine est également reconnu pour ses propriétés redox, lui permettant de participer à des réactions de transfert d'électrons. De plus, il a été étudié pour ses potentielles activités antimicrobiennes et anticancéreuses, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour comprendre pleinement ses effets biologiques et ses mécanismes d'action. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental.
Formule :C10H6O4
InChI :InChI=1/C10H6O4/c11-5-1-2-6(12)10-8(14)4-3-7(13)9(5)10/h1-4,11-12H
Code InChI :InChIKey=RQNVIKXOOKXAJQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(=C(O)C=CC2O)C(=O)C=C1
Synonymes :- 1,4-Naphthalenedione, 5,8-Dihydroxy-
- 1,4-Naphthoquinone, 5,8-dihydroxy-
- 475-38-7
- 5,8-Dihydroxy-1,4-naphthalenedione
- 5,8-Dihydroxy-1,4-naphthosemiquinone
- 5,8-Dihydroxynaphthalene-1,4-Dione
- 5,8-Dihydroxynaphthoquinone
- NSC 26647
- NSC 344555
- Naphthazarin
- Naphthazarine
- Naphthazarone
- 5,8-dihydroxy-4-naphthoquinone
- 5,8-Dihydroxy-1,4-n
- NAPHTHAZALINE
- 5,8-HYDROXY-1,4-NAPHTHOQUINONE
- 5,8-DIHYDROXY-1,4-NAPHTHOQUINONE, TECH.
- ,8-Dihydroxy-[1,4]naphthoquinone
- 5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone,tech.90%
- 2,3-Dihydro-1,4,5,8-naphthalenetetrone
- 5,8-DIHYDROXY-1,4-NAPHTHOQUINONE
- 5,8-dihydroxy-4-naphthalenedione
- ,8-Dihydroxy-1,4-naphthalenedione
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone
CAS :Formule :C10H6O4Degré de pureté :>85.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :Dark red to Brown powder to crystalineMasse moléculaire :190.155,8-Dihydroxynaphthalene-1,4-dione
CAS :Formule :C10H6O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :190.15225,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone
CAS :5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinoneFormule :C10H6O4Degré de pureté :techCouleur et forme : dark red to black powderMasse moléculaire :190.15g/molNaphthazarin
CAS :<p>Naphthazarin triggers apoptosis, has anti-tumor effects via oxidative stress, mitochondrial AIF, microtubule depolymerization, and p53/p21 activation.</p>Formule :C10H6O4Degré de pureté :98.12% - 99.87%Couleur et forme :Dark Purple To Brown-Black PowderMasse moléculaire :190.155,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone
CAS :<p>5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone is a natural compound that is found in the bark of "Nothofagus" species. It has been shown to inhibit the transcriptional activity of NF-κB and AP-1 through its ability to bind to the response element in these promoters. 5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone has been shown to be cytotoxic against HL60 cells in vitro. This cytotoxicity may be due to its ability to cause an increase in cytosolic Ca2+ levels by inhibiting the mitochondrial ATPase enzyme. 5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone has also been shown to induce apoptosis in fetal bovine retinal cells and neuronal death in rat cortical neurons. It is thought that this drug may have anticancer properties because it triggers DNA damage and inhibits cell proliferation.</p>Formule :C10H6O4Degré de pureté :Min 85%Masse moléculaire :190.15 g/mol





