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CAS 475102-13-7

:

Acide 1-N-Boc-5-bromoindole-2-boronique

Description :
Acide 1-N-Boc-5-bromoindole-2-boronique est un composé chimique qui appartient à la classe des acides boroniques et des dérivés de l'indole. Il présente un groupe fonctionnel d'acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications de synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki. La présence du groupe protecteur Boc (tert-butyloxycarbonyle) améliore sa stabilité et sa solubilité, tandis que l'atome de brome en position 5 de l'anneau d'indole fournit un site pour une fonctionnalisation supplémentaire. Ce composé est généralement utilisé en chimie médicinale et en science des matériaux pour le développement de molécules et de polymères biologiquement actifs. Sa structure unique permet des applications potentielles dans la découverte de médicaments, en particulier dans le ciblage de voies biologiques spécifiques. Le composé est généralement manipulé avec les précautions de sécurité standard en laboratoire, comme d'autres acides boroniques, en raison de sa réactivité et de sa toxicité potentielles.
Formule :C13H15BBrNO4
InChI :InChI=1/C13H15BBrNO4/c1-13(2,3)20-12(17)16-10-5-4-9(15)6-8(10)7-11(16)14(18)19/h4-7,18-19H,1-3H3
SMILES :CC(C)(C)OC(=O)n1c2ccc(cc2cc1B(O)O)Br
Synonymes :
  • [5-Bromo-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl]boronic acid
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-5-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 5-Bromo-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-ylboronic acid
  • N-Boc-5-bromoindole-2-boronic acid
  • T56 Bnj Bvox1&1&1 Cbqq Ge [Wln]
  • 5-Bromo-1-T-Butoxycarbonylindole-2-Boronic Acid
  • N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)5-BROMO-1H-INDOLE-2-BORONIC ACID
  • 1-BOC-5-BROMOINDOLE-2-BORONIC ACID
  • 1-BOC-5-BROMO-1H-INDOLE-2-BORONIC ACID
  • 5-Bromo-1H-indole-2-boronic acid, N-BOC protected
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