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CAS 475102-15-9

:

1-(1,1-Diméthyléthyl) 2-borono-5-cyano-1H-indole-1-carboxylate

Description :
1-(1,1-Diméthyléthyl) 2-borono-5-cyano-1H-indole-1-carboxylate, avec le numéro CAS 475102-15-9, est un composé chimique qui présente une structure complexe incorporant un anneau d'indole, un groupe acide boronique et un groupe cyano. Ce composé se caractérise par ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments en raison de sa capacité à interagir avec des cibles biologiques. La présence de l'atome de bore dans sa structure suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, qui est significatif dans la synthèse organique. Le groupe cyano contribue à la réactivité du composé et peut influencer ses propriétés électroniques. De plus, le groupe tert-butyle (1,1-diméthylethyle) améliore la lipophilie du composé, ce qui peut affecter sa biodisponibilité et son interaction avec les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre l'intersection de la chimie organique et des applications médicinales, mettant en évidence l'importance des groupes fonctionnels dans la détermination du comportement chimique et de la réactivité.
Formule :C14H15BN2O4
InChI :InChI=1S/C14H15BN2O4/c1-14(2,3)21-13(18)17-11-5-4-9(8-16)6-10(11)7-12(17)15(19)20/h4-7,19-20H,1-3H3
Code InChI :InChIKey=AJWYBPNMPKTRDV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(C=C1B(O)O)=CC(C#N)=CC2
Synonymes :
  • (1-Boc-5-cyanoindol-2-yl)boronic acid
  • 1-(1,1-Dimethylethyl) 2-borono-5-cyano-1H-indole-1-carboxylate
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-5-cyano-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  • N-tert-Butoxycarbonyl-5-cyano-1H-indole-2-boronic acid
  • [1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-cyanoindol-2-yl]boronic acid
  • [1-(tert-butoxycarbonyl)-5-cyano-1H-indol-2-yl]boronic acid
  • [5-Cyano-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-2-yl]boronic acid
  • [N-(tert-Butoxycarbonyl)-5-cyanoindol-2-yl]boronic acid
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