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CAS 475105-35-2

:

(S)-2-AMINOMÉTHYL-1-N-BOC-PIPÉRIDINE

Description :
(S)-2-AMINOMÉTHYL-1-N-BOC-PIPÉRIDINE est un composé d'amine chiral couramment utilisé en synthèse organique et en chimie pharmaceutique. Il présente un cycle piperidine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote, et est caractérisé par la présence d'un groupe amino et d'un groupe protecteur Boc (tert-butyloxycarbonyle). Le groupe Boc est souvent utilisé pour protéger les amines lors des réactions chimiques, permettant une fonctionnalisation sélective. Ce composé est généralement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de diverses molécules bioactives, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. Sa chiralité, indiquée par la configuration (S), est cruciale pour l'activité biologique des composés résultants, car la stéréochimie peut influencer de manière significative l'interaction avec les cibles biologiques. Le composé est généralement manipulé avec les précautions de sécurité standard en laboratoire, comme c'est le cas pour de nombreuses amines, en raison de la réactivité et de la toxicité potentielles. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions, ce qui rend important de prendre en compte ces facteurs lors des procédures expérimentales.
Formule :C11H22N2O2
InChI :InChI=1/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-7-5-4-6-9(13)8-12/h9H,4-8,12H2,1-3H3/t9-/m0/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC[C@H]1CN
Synonymes :
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 2-(aminomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S)-
  • tert-Butyl (2S)-2-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate
  • (S)-2-(Aminomethyl)-1-Boc-piperidine
  • tert-Butyl (S)-2-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate
  • (S)-2-AMINOMETHYL-1-N-BOC-PIPERIDINE
  • (S)-1-Boc-2-(aMinoMethyl)piperidine
  • 1H-1,4-Diazepine,hexahydro-2-(phenylmethyl)-
  • (S)-TERT-BUTYL-2-(AMINOMETHYL)PIPERIDINE-1-CARBOXYLATE
  • S-2-(AMINOMETHYL)-1-N-BOC-PIPERIDINE-HCl
  • (S)-2-AMINOMETHYL-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
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