CAS 475110-96-4

2-(Difluorométhyl)-1-(4,6-di-4-morpholinyl-1,3,5-triazin-2-yl)-1H-benzimidazole

Description :

2-(Difluorométhyl)-1-(4,6-di-4-morpholinyl-1,3,5-triazin-2-yl)-1H-benzimidazole est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau de benzimidazole et un groupe de triazine. La présence de groupes difluorométhyles suggère qu'il pourrait présenter des propriétés électroniques et une réactivité uniques en raison des atomes de fluor électronégatifs. Les groupes morpholine contribuent à sa solubilité potentielle et à son interaction avec les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant pour des applications pharmaceutiques. Ce composé pourrait posséder des activités biologiques spécifiques, agissant potentiellement comme herbicide ou fongicide, compte tenu de ses caractéristiques structurelles souvent associées à des propriétés agrochimiques. Son poids moléculaire, sa solubilité et sa stabilité dans diverses conditions seraient critiques pour ses applications pratiques. De plus, les méthodes de synthèse et de purification du composé seraient essentielles pour l'obtenir sous une forme utilisable pour la recherche ou des fins industrielles. Les données de sécurité, y compris la toxicité et l'impact environnemental, seraient également des considérations importantes pour la manipulation et l'application.

Formule : C₁₉H₂₁F₂N₇O₂

InChI : InChI=1S/C19H21F2N7O2/c20-15(21)16-22-13-3-1-2-4-14(13)28(16)19-24-17(26-5-9-29-10-6-26)23-18(25-19)27-7-11-30-12-8-27/h1-4,15H,5-12H2

Code InChI : InChIKey=HGVNLRPZOWWDKD-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(F)(F)C=1N(C=2C(N1)=CC=CC2)C=3N=C(N=C(N3)N4CCOCC4)N5CCOCC5

Synonymes :

• 1H-Benzimidazole, 2-(difluoromethyl)-1-(4,6-di-4-morpholinyl-1,3,5-triazin-2-yl)-
• 2-(2-Difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-4,6-bis(morpholino)-1,3,5-triazine
• 2-(2-Difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-4,6-dimorpholino-1,3,5-triazine
• 2-(Difluoromethyl)-1-(4,6-di-4-morpholinyl-1,3,5-triazin-2-yl)-1H-benzimidazole
• Tcmdc-137004
• Zstk 474
• Zstk474
• 4,4′-(6-(2-(Difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine

ZSTK474

CAS : 475110-96-4

Formule : C₁₉H₂₁F₂N₇O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 417.4125

Ref: IN-DA00DB7V

4,4'-(6-(2-(Difluoromethyl)-1H-Benzo[D]Imidazol-1-Yl)-1,3,5-Triazine-2,4-Diyl)Dimorpholine

CAS : 475110-96-4

4,4'-(6-(2-(Difluoromethyl)-1H-Benzo[D]Imidazol-1-Yl)-1,3,5-Triazine-2,4-Diyl)Dimorpholine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 417.41g/mol

Ref: 54-PC108908

ZSTK474

CAS : 475110-96-4

ZSTK474

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 417.41g/mol

Ref: 54-BUP15432

ZSTK474

CAS : 475110-96-4

Ref: 7W-GW6410

ZSTK474

CAS : 475110-96-4

PI3K Inhibitor ZSTK474 is an orally available, s-triazine derivative, ATP-competitive phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor with potential

Formule : C₁₉H₂₁F₂N₇O₂

Degré de pureté : 98.29% - 99.95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 417.41

Ref: TM-T6168

ZSTK474

CAS : 475110-96-4

Degré de pureté : 99.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 417.421

Ref: 10-F050801

ZSTK 474

Produit contrôlé

CAS : 475110-96-4

Applications ZSTK474 is an ATP-competitive inhibitor of class I phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) isoforms. Potent PI3K inhibitor.
References Yaguchi, S., et al.: J. Natl. Cancer Inst., 98, 545 (2006); Kong, D., et al.: Cancer Sci., 98, 1638 (2007); Kong, D., et al.: Eur. J. Cancer, 45, 857 (2009); Marone, R., et al.: Mol. Cancer Res., 7, 601 (2009); Yang, S., et al.: PLoS One, 6, e26343 (2011); Haruta, K., et al.: Inflamm, Res., 61, 551 (2012);

Formule : C₁₉H₂₁F₂N₇O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 417.41

Ref: TR-Z701000

ZSTK474

CAS : 475110-96-4

ZSTK474 is a novel compound that has been shown to have autophagy-inducing properties. Studies have found that ZSTK474 inhibits the growth of human cancer cells in vitro and in vivo, and also has inhibitory effects on epithelial mesenchymal transition (EMT) and metastasis. ZSTK474 targets the mitochondrial membrane potential and ATP production, which reduces cellular energy metabolism. These inhibitory effects lead to increased autophagy in cells, which may be due to the inhibition of protein synthesis and cell cycle progression. ZSTK474 has also been shown to induce apoptosis in cancer cells by inducing DNA damage.

Formule : C₁₉H₂₁O₂N₇F₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 417.17248

Ref: 3D-FD34127