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CAS 475250-46-5

:

Ester pinacol de l'acide 4-(trifluorométhyl)benzylboronique

Description :
Ester pinacol de l'acide 4-(trifluorométhyl)benzylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique estérifié avec du pinacol et d'un moiety benzyle substitué par un trifluorométhyle. Ce composé présente généralement une apparence solide allant du blanc au blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le tétrahydrofurane. Le groupe trifluorométhyle améliore sa lipophilie et peut influencer sa réactivité dans diverses transformations chimiques, en particulier dans les réactions de couplage croisé, ce qui le rend précieux en chimie organique synthétique. La fonctionnalité de l'acide borique permet la formation de liaisons covalentes avec des diols et d'autres nucléophiles, facilitant le développement d'architectures moléculaires complexes. De plus, la forme d'esther de pinacol offre stabilité et facilité de manipulation, tout en servant également de précurseur pour la régénération de l'acide borique correspondant dans des conditions appropriées. Dans l'ensemble, ce composé est significatif en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de sa réactivité unique et de ses propriétés fonctionnelles.
Formule :C14H20BF3O3
Synonymes :
  • 2-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-TetraMethyl-2-(4-(trifluoroMethyl)benzyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-(Trifluoromethyl)benzylboronic acid pinacol ester ISO 9001：2015 REACH
  • 3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen 4-(trifluoromethyl)benzylboronate
  • 4-(Trifluoromethyl)benzylboronic acid picol ester
  • 4-(trifluoromethyl)benzylboronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-
  • 4-(Trifluoromethyl)benzylboron
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,3,2-dioxaborolane
Trier par
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3 produits concernés.