
CAS 475995-69-8
:N-acétyl 4-hydroxysphinganine (Saccharomyces cerevisiae)
Description :
N-acétyl 4-hydroxysphinganine, également connue comme un dérivé de la sphinganine, est une molécule lipidique bioactive principalement associée à diverses fonctions biologiques chez les organismes, y compris les levures telles que Saccharomyces cerevisiae. Ce composé présente un squelette sphingoïde avec un groupe acétyle à la position azotée et un groupe hydroxyle à la position 4, contribuant à sa nature amphipathique. Il joue un rôle crucial dans la signalisation cellulaire et la structure membranaire, influençant des processus tels que l'apoptose et la différenciation cellulaire. La présence du groupe hydroxyle améliore sa solubilité dans les solvants polaires, tandis que le groupe acétyle peut moduler son activité biologique et ses interactions avec d'autres biomolécules. N-acétyl 4-hydroxysphinganine est également impliquée dans la synthèse de sphingolipides complexes, qui sont essentiels pour maintenir l'intégrité et la fonction cellulaires. Son numéro CAS, 475995-69-8, l'identifie de manière unique dans les bases de données chimiques, facilitant la recherche et l'application en biochimie et en pharmacologie. Dans l'ensemble, ce composé illustre la relation complexe entre le métabolisme lipidique et la physiologie cellulaire.
Formule :C20H41NO4
Synonymes :- N-ACETOYL 4-HYDROXYSPHINGANINE (SACCHAROMYCES CEREVISIAE);N-02:0 PHYTOSPHINGOSINE
- N-acetoyl 4-hydroxysphinganine (SaccharoMyces Cerevisiae)
- N-02:0 Phytosphingosine
- Sphingosines, phytosphingosines, N-acetyl, Saccharomyces cerevisiae
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2 produits concernés.
N-Acetyl-Phytosphingosine
CAS :Formule :UnspecifiedDegré de pureté :>98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.54N-Acetyl-phytosphingosine
CAS :<p>N-Acetyl-phytosphingosine is a sphingoid base that functions as a phospholipid constituent of the cell membrane. It participates in the regulation of calcium and lipid metabolism, as well as cell proliferation and differentiation. N-Acetyl-phytosphingosine has been shown to suppress the production of prostaglandin E2, which may be due to its ability to inhibit cyclooxygenases and their downstream products, prostaglandin synthesis. This compound also represses activity of human cancer cells by intercepting the process that leads to prostaglandin synthesis. The anti-inflammatory effect of this molecule is demonstrated by its ability to reduce inflammation in keratinocytes (skin cells) and human keratinocytes.</p>Formule :C20H41NO4Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :359.54 g/mol

