CAS 476-69-7

(+)-Corydine

Description :

(+)-Corydine, avec le numéro CAS 476-69-7, est un alcaloïde dérivé de diverses espèces végétales, en particulier celles de la famille des Papaveraceae. Il se caractérise par sa structure bicyclique complexe, qui comprend un noyau de phénanthrène. Ce composé est connu pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des effets analgésiques et sédatifs, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. (+)-Corydine présente une chiralité, avec la désignation (+) indiquant son activité optique spécifique. En termes de solubilité, il est généralement soluble dans des solvants organiques, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau. La stabilité du composé peut être influencée par des facteurs environnementaux tels que la lumière et la température. Les recherches sur ses activités biologiques ont suggéré des applications potentielles dans la gestion de la douleur et d'autres domaines thérapeutiques, bien que d'autres études soient nécessaires pour comprendre pleinement ses mécanismes et son efficacité. Comme pour de nombreux alcaloïdes, les profils de sécurité et de toxicité sont des considérations importantes dans son utilisation et son étude.

Formule : C₂₀H₂₃NO₄

InChI : InChI=1S/C20H23NO4/c1-21-8-7-12-10-15(24-3)19(22)18-16(12)13(21)9-11-5-6-14(23-2)20(25-4)17(11)18/h5-6,10,13,22H,7-9H2,1-4H3/t13-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=IDQUPXZJURZAGF-ZDUSSCGKSA-N

SMILES : OC1=C2C=3[C@](CC=4C2=C(OC)C(OC)=CC4)(N(C)CCC3C=C1OC)[H]

Synonymes :

• (6aS)-2,10,11-trimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-1-ol
• (6aS)-5,6,6a,7-Tetrahydro-2,10,11-trimethoxy-6-methyl-4H-dibenzo[de,g]quinolin-1-ol
• (S)-(+)-Corydine
• 1-Hydroxy-2,10,11-trimethoxy-6aα-aporphine
• 2,10,11-Trimethoxy-6aα-aporphin-1-ol
• 4H-Dibenzo(de,g)quinolin-1-ol, 5,6,6a,7-tetrahydro-2,10,11-trimethoxy-6-methyl-, (S)-
• 4H-Dibenzo[de,g]quinolin-1-ol, 5,6,6a,7-tetrahydro-2,10,11-trimethoxy-6-methyl-, (6aS)-
• 6a-alpha-Aporphin-1-ol, 2,10,11-trimethoxy-
• 6aα-Aporphin-1-ol, 2,10,11-trimethoxy-
• Brn 0095568
• Glaucentrin
• Glaucentrine
• O(sup 11)-Methylcorytuberine
• O¹¹-Methylcorytuberine
• d-Corydine
• Corydine
• 5-21-06-00134 (Beilstein Handbook Reference)
• O11-Methylcorytuberine
• 4h-dibenzo(de,g)quinolin-1-ol,5,6,6a,7-tetrahydro-2,10,11-trimethoxy-6-methy
• 2,10,11-trimethoxy-6a-alpha-aporphin-1-o

(+)-CORYDALINE

CAS : 476-69-7

Formule : C₂₀H₂₃NO₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 341.4009

Ref: IN-DA00D8RR

Corydine

CAS : 476-69-7

Corydine is an alkaloid discovered in Croton echinocarpus. inhibit reverse transcriptase (RT) activity (IC50 = 356.8 μg/mL) and has HIV inhibitory activity.

Formule : C₂₀H₂₃NO₄

Degré de pureté : 99.97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 341.4

Ref: TM-T2S2363

Corydine

CAS : 476-69-7

Formule : C₂₀H₂₃NO₄

Masse moléculaire : 341.41

Ref: 7W-GY5568

Corydine

CAS : 476-69-7

Formule : C₂₀H₂₃NO₄

Degré de pureté : 95%~99%

Couleur et forme : Cryst.

Masse moléculaire : 341.407

Ref: BP-BP1611

(+)-Corydine

CAS : 476-69-7

Corydine is a diterpenoid alkaloid that has been isolated from the Chinese herb Stephania. It is an antimicrobial agent and has been shown to inhibit the growth of mouse tumor cells with a potency comparable to cryptopine and stephania. Corydine is structurally similar to protopine, which has been shown to have anticarcinogenic properties in mice. Protopine is also found in the genus Stephania. The chemical structure of corydine was determined by using gas chromatography-mass spectrometry analyses, showing that it contains p-hydroxybenzoic acid. This compound may be responsible for its anticarcinogenic activity.

Formule : C₂₀H₂₃NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 341.4 g/mol

Ref: 3D-FC156955