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CAS 476004-80-5

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Ester cyclique pinacol de l'acide boronique 5-méthylthiophène-2

Description :
Ester cyclique pinacol de l'acide boronique 5-méthylthiophène-2 est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un cycle thiophène. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux composés contenant du bore, telles que la capacité de former des complexes stables avec divers substrats, ce qui le rend utile en synthèse organique et en chimie médicinale. La structure de l'ester cyclique contribue à sa stabilité et à sa solubilité dans les solvants organiques. Le groupe méthyle sur le cycle thiophène peut influencer ses propriétés électroniques et sa réactivité, améliorant potentiellement son utilité dans les réactions de couplage croisé, comme le couplage Suzuki-Miyaura, qui est une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone. De plus, la présence du groupe acide borique permet une fonctionnalisation supplémentaire, en faisant un intermédiaire polyvalent dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Dans l'ensemble, ce composé est significatif dans le domaine de la chimie organique synthétique en raison de sa réactivité et du rôle qu'il joue dans diverses transformations chimiques.
Formule :C11H17BO2S
InChI :InChI=1/C11H17BO2S/c1-8-6-7-9(15-8)12-13-10(2,3)11(4,5)14-12/h6-7H,1-5H3
SMILES :Cc1ccc(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)s1
Synonymes :
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-Methylthiophen-2-Yl)-1,3,2-Dioxaborolane
  • 5-Methylthiophene-2-boronic acid pinacol ester 95%
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)
  • 5-Methylthiophene-2-boronic acid pinacol ester, 95%
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-methylthiophen-2-yl)boronate
  • 2-(5-Methyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-
  • 5-Methylthiophen-2-boronic acid pinacol ester
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