CAS 476620-20-9
:4,4,5,5-tétraméthyl-2-(4-méthylthiophén-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
Description :
4,4,5,5-tétraméthyl-2-(4-méthylthiophén-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane est un composé organoboré caractérisé par sa structure unique de dioxaborolane, qui présente un atome de bore lié à deux atomes d'oxygène et à une structure carbonée. Ce composé contient un cycle thiophène, qui contribue à ses propriétés aromatiques et à ses applications électroniques potentielles. La présence de plusieurs groupes méthyle augmente son encombrement stérique et sa solubilité, le rendant adapté à diverses applications synthétiques, en particulier dans l'électronique organique et la science des matériaux. La partie dioxaborolane est connue pour sa capacité à participer à des réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura, qui est précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par les substituants sur le cycle thiophène et le centre de bore, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, ce composé illustre l'intersection de la chimie organométallique et des matériaux organiques fonctionnels, avec des applications potentielles dans des domaines tels que les photovoltaïques et les semi-conducteurs organiques.
Formule :C11H17BO2S
InChI :InChI=1/C11H17BO2S/c1-8-6-15-7-9(8)12-13-10(2,3)11(4,5)14-12/h6-7H,1-5H3
SMILES :Cc1cscc1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Trier par
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4 produits concernés.
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS :Formule :C11H17BO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.12754-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester
CAS :4-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol esterDegré de pureté :≥95%Masse moléculaire :224.13g/mol4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS :Degré de pureté :98%(GC-MS);RGMasse moléculaire :224.13000494-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester
CAS :4-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester is a furan compound that can be used as an electron acceptor in organic devices. It has been shown to form anions with electron affinity and heteroaromatic properties. Experimental and theoretical studies have been conducted on the modification of 4-methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester, including crystalline and silicon structures. Functional theory has also been applied to this molecule, which suggests that it functions as an electron donor and acceptor.Formule :C11H17BO2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :224.13 g/mol



