CAS 477-29-2
:Colchicoside
Description :
Colchicoside, avec le numéro CAS 477-29-2, est un composé chimique dérivé de la plante Colchicum autumnale, communément connu sous le nom de crocus d'automne. C'est un glycoside de la colchicine, connue pour ses propriétés anti-inflammatoires et analgésiques. Colchicoside présente une variété d'activités biologiques, y compris des effets potentiels sur la division cellulaire et la relaxation musculaire, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmacologique. Le composé est généralement caractérisé par sa structure cristalline et est soluble dans des solvants polaires. On pense que son mécanisme d'action implique l'inhibition de la polymérisation des microtubules, similaire à la colchicine, ce qui affecte les processus cellulaires. En raison de ses effets biologiques, Colchicoside a été étudié pour des applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le traitement de conditions telles que la goutte et d'autres maladies inflammatoires. Cependant, son utilisation s'accompagne de prudence en raison de la toxicité possible et des effets secondaires associés aux dérivés de la colchicine. Comme pour toute substance chimique, une manipulation appropriée et le respect des consignes de sécurité sont essentiels lors de l'utilisation de Colchicoside.
Formule :C27H33NO11
InChI :InChI=1S/C27H33NO11/c1-12(30)28-16-7-5-13-9-19(38-27-24(34)23(33)22(32)20(11-29)39-27)25(36-3)26(37-4)21(13)14-6-8-18(35-2)17(31)10-15(14)16/h6,8-10,16,20,22-24,27,29,32-34H,5,7,11H2,1-4H3,(H,28,30)/t16-,20+,22+,23-,24+,27+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=UXAFRQPVHYZDED-ZZEDUEFDSA-N
SMILES :O(C)C1=C2C=3C([C@@H](NC(C)=O)CCC2=CC(O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)=C1OC)=CC(=O)C(OC)=CC3
Synonymes :- 3-Demethylcolchicine glucoside
- Acetamide, N-[(7S)-3-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,10-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-
- Acetamide, N-[3-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,10-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-, (S)-
- Benzo[a]heptalene, acetamide deriv.
- Brn 0072204
- N-[(7S)-3-(beta-D-glucopyranosyloxy)-1,2,10-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
- N-[(7S)-3-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,10-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
- N-[3-(hexopyranosyloxy)-1,2,10-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
- Nsc 32992
- Nsc 624672
- Acetamide, N-[3-(β-D-glucopyranosyloxy)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,10-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-, (S)-
- Colchicoside
- Acetamide, N-[(7S)-3-(β-D-glucopyranosyloxy)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,10-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-
- Voir plus de synonymes
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11 produits concernés.
Colchicine EP Impurity D (Colchicoside)
CAS :Formule :C27H33NO11Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :547.56Colchicoside
CAS :Colchicoside (3-Demethylcolchicine glucoside) is extracted from Gloriosa superba and shows efficacy in a murine model of pancreatic adenocarcinoma.Formule :C27H33NO11Degré de pureté :99.73% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.55N-[(7S,12aRa)-3-(β-D-Glucopyranosyloxy)-1,2,10-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide (Colchicoside)
CAS :Produit contrôléFormule :C27H33NO11Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :547.55Colchicoside
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A significantly toxic Colchicine analog with no anti-inflammatory properties.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Chaudhuri, P., et al.: J. Nat. Prod., 56, 1174 (1993), Gomez, D., et al.: J. Chem. Ecol., 29, 1117 (2003), Poutaraud, A., et al.: Environ. Exper. Botany, 54, 101 (2005),<br></p>Formule :C27H33NO11Couleur et forme :Light YellowMasse moléculaire :547.55Colchicoside
CAS :<p>Colchicoside is a natural compound that belongs to the chemical family of phenylpropanoids. It is used in the treatment of gout and pseudogout, and has been shown to be effective against demecolcine-induced hemolytic activity. Colchicoside has also shown to be an analog for other compounds with toxicological studies, such as hydrochloric acid and potassium dichromate. The toxicity studies performed on colchicoside have shown that it can cause damage to cells in culture by inhibiting DNA repair mechanisms.</p>Formule :C27H33NO11Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :547.55 g/molColchicoside-d3
CAS :Produit contrôléFormule :C27D3H30NO11Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :550.569








