CAS 478-43-3
:Rhin
Description :
Rhin, avec le numéro CAS 478-43-3, est un composé d'anthraquinone qui se trouve naturellement principalement dans diverses plantes, en particulier dans les espèces de rhubarbe. Il se caractérise par son apparence cristalline jaune et est connu pour ses propriétés médicinales potentielles, y compris des effets anti-inflammatoires, antioxydants et laxatifs. Rhin présente une solubilité dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde, mais il est moins soluble dans l'eau. Le composé a suscité de l'intérêt dans la recherche pharmacologique en raison de sa capacité à moduler diverses voies biologiques, y compris celles impliquées dans la signalisation cellulaire et l'apoptose. De plus, Rhin a été étudié pour ses applications potentielles dans le traitement de conditions telles que le diabète et certains types de cancer. Sa structure chimique présente plusieurs groupes hydroxyles, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique. Comme de nombreux composés naturels, la sécurité et l'efficacité de Rhin dans des contextes thérapeutiques nécessitent des investigations supplémentaires par le biais d'études cliniques.
Formule :C15H8O6
InChI :InChI=1S/C15H8O6/c16-9-3-1-2-7-11(9)14(19)12-8(13(7)18)4-6(15(20)21)5-10(12)17/h1-5,16-17H,(H,20,21)
Code InChI :InChIKey=FCDLCPWAQCPTKC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(C(=O)C=3C1=C(O)C=CC3)=CC(C(O)=O)=CC2O
Synonymes :- 1,8-Dihydroxy-3-Carboxy anthraquinone
- 1,8-Dihydroxy-3-carboxyanthraquinone
- 1,8-Dihydroxyanthraquinone-3-carboxylic acid
- 2-Anthracenecarboxylic acid, 9,10-dihydro-4,5-dihydroxy-9,10-dioxo-
- 2-Anthraquinonecarboxylic acid, 4,5-dihydroxy-
- 2-Anthroic acid, 9,10-dihydro-4,5-dihydroxy-9,10-dioxo-
- 4,5-Dihydroxy-2-anthraquinonecarboxylic acid
- 4,5-Dihydroxy-9,10-Dioxo-9,10-Dihydroanthracene-2-Carboxylate
- 4,5-Dihydroxy-9,10-Dioxo-9,10-Dihydroanthracene-2-Carboxylic Acid
- 9,10-Dihydro-4,5-dihydroxy-9,10-dioxo-2-anthracenecarboxylic acid
- Cassic acid
- Chrysazin-3-carboxylic acid
- Monorhein
- NSC 38629
- Rheic acid
- Rheinic acid
- Voir plus de synonymes
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19 produits concernés.
4,5-Dihydroxyanthraquinone-2-carboxylic Acid
CAS :Formule :C15H8O6Degré de pureté :>95.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :Light yellow to Brown powder to crystalMasse moléculaire :284.22Rhein, 97%
CAS :<p>Rhein is used to inhibit growth factor beta-1 induced plasminogen activator inhibitor-1 in endothelial cells. It acts as an antibacterial agent against Staphylococcus aureus. It is also used as a laxative. Further, it is employed as a pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals bra</p>Formule :C15H8O6Degré de pureté :97%Masse moléculaire :284.22Rhein
CAS :Rhein analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formule :C15H8O6Degré de pureté :(HPLC) ≥99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :284.23DIACEREIN IMPURITY MIXTURE CRS
CAS :DIACEREIN IMPURITY MIXTURE CRSFormule :C19H12O8Masse moléculaire :368.2938Rhein
CAS :Rhein (NSC 38629) is an anthraquinone compound extracted from Polygonaceae Rheum Officinale with anti-inflammation and antitumor activities.Formule :C15H8O6Degré de pureté :99.04%Couleur et forme :Physical Description Yellow Needles (From Methanol) Or Yellow-Brown Powder (Ntp 1992)Masse moléculaire :284.221,8-DIHYDROXY-3-CARBOXYANTHRAQUINONE
CAS :Formule :C15H8O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.2204Rhein
CAS :Formule :C15H8O6Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :Yellow to orange powderMasse moléculaire :284.22Rhein
CAS :Rhein, an anthraquinone compound isolated from rhubarb, has been proved effective in treatment of experimental diabetic nephropathy (DN), one of the mechanism is the Inhibition of the hexosamine pathway.Formule :C15H8O6Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :284.223Rhein
CAS :QuinoneFormule :C15H8O6Degré de pureté :≥ 95.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :284.23Rhein
CAS :<p>Impurity Diacerein Impurity C<br>Stability Hygroscopic<br>Applications Found in the free state and as glucoside in Rheum spp, Polygonaceae (rhubarb) and in Senna leaves.A potential antioxidant resource: endophytic fungi from medicinal plants . Diacerein Impurity C<br>References Wanitschke, Pharmacology, 20, Suppl. 1, 21 (1980), Raimondi, L., et al.: Pharmacol. Res. Commun., 14, 103 (1982), Franchi-Micheli, S., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 35, 262 (1983),<br></p>Formule :C15H8O6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :284.22Rhein
CAS :<p>Rhein is an anthraquinone compound, which is derived from the plant rhubarb (Rheum species) with a range of unique biological activities. It functions primarily by inhibiting the activity of various enzymes and pathways involved in inflammation, oxidative stress, and cellular proliferation. Rhein is known for its ability to modulate the production of cytokines and other inflammatory mediators, offering potential therapeutic benefits in the treatment of inflammatory diseases.</p>Formule :C15H8O6Degré de pureté :Min. 98.0 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :284.22 g/mol1,8-Dihydroxy-3-carboxyanthraquinone
CAS :Formule :C15H8O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.223















