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CAS 478183-63-0

:

acide (αR)-α-[[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]amino]cyclobutanopropanoïque

Description :
acide (αR)-α-[[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]amino]cyclobutanopropanoïque est un dérivé d'acide aminé synthétique caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Ce composé contient un cycle de cyclobutane, qui contribue à sa rigidité et influence ses propriétés conformationales. La présence du groupe fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc) sert de moiety protecteur pour le groupe amino, couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour faciliter la formation de liaisons peptidiques tout en empêchant les réactions indésirables. La chiralité du composé, indiquée par la désignation (αR), suggère qu'il présente des propriétés stéréochimiques spécifiques, qui peuvent affecter de manière significative son activité biologique et son interaction avec des enzymes ou des récepteurs. De plus, le groupe fonctionnel acide carboxylique confère des caractéristiques acides, permettant une solubilité potentielle dans des solvants polaires et une participation à des réactions acido-basiques. Dans l'ensemble, ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale et en synthèse peptidique en raison de sa complexité structurelle et de ses applications potentielles dans le développement de médicaments.
Formule :C22H23NO4
InChI :InChI=1S/C22H23NO4/c24-21(25)20(12-14-6-5-7-14)23-22(26)27-13-19-17-10-3-1-8-15(17)16-9-2-4-11-18(16)19/h1-4,8-11,14,19-20H,5-7,12-13H2,(H,23,26)(H,24,25)/t20-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=FOJRBUNCWCPLNH-HXUWFJFHSA-N
SMILES :C(OC(N[C@H](CC1CCC1)C(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Synonymes :
  • (αR)-α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]cyclobutanepropanoic acid
  • Cyclobutanepropanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (αR)-
  • Fmoc-(R)-3-Cyclobutylalanine
  • Fmoc-Beta-Cyclobutyl-D-Ala-Oh
Trier par
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4 produits concernés.