CAS 478646-28-5
:(R)-2-N-Cbz-aminopentane-1,5-diol
Description :
(R)-2-N-Cbz-aminopentane-1,5-diol est un composé chiral caractérisé par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (R) au deuxième carbone. Ce composé présente un squelette de pentane avec un groupe amino et un groupe protecteur Cbz (carbobenzyloxy) attaché à l'azote, couramment utilisé en synthèse organique pour protéger les amines. La présence de deux groupes hydroxyles (-OH) aux positions terminales (1 et 5) contribue à son potentiel en tant que bloc de construction polyvalent dans la synthèse de molécules plus complexes, en particulier en chimie pharmaceutique. La chiralité du composé peut influencer son activité biologique, le rendant pertinent dans le développement de médicaments enantiomériquement purs. De plus, le groupe Cbz peut être éliminé dans des conditions spécifiques, permettant une fonctionnalisation supplémentaire du groupe amino. Dans l'ensemble, (R)-2-N-Cbz-aminopentane-1,5-diol est significatif en chimie organique synthétique, en particulier dans le contexte de la synthèse asymétrique et des applications en chimie médicinale.
Formule :C13H19NO4
InChI :InChI=1/C13H19NO4/c15-8-4-7-12(9-16)14-13(17)18-10-11-5-2-1-3-6-11/h1-3,5-6,12,15-16H,4,7-10H2,(H,14,17)/t12-/m1/s1
SMILES :c1ccc(cc1)COC(=N[C@H](CCCO)CO)O
Synonymes :- (R)-Benzyl 1,5-dihydroxypentan-2-ylcarbamate
- (R)-(4-Hydroxy-1-hydroxymethylbutyl)carbamic acid benzyl ester
- benzyl [(1R)-4-hydroxy-1-(hydroxymethyl)butyl]carbamate
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3 produits concernés.
(R)-2-N-Cbz-aminopentane-1,5-diol
CAS :Formule :C13H19NO4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.2943Benzyl (R)-(1,5-dihydroxypentan-2-yl)carbamate
CAS :Benzyl (R)-(1,5-dihydroxypentan-2-yl)carbamateDegré de pureté :96%Masse moléculaire :253.29g/molBenzyl (R)-(1,5-dihydroxypentan-2-yl)carbamate
CAS :Degré de pureté :96%Masse moléculaire :253.2980042


