CAS 479-13-0
:Coumestrol
Description :
Coumestrol est un phytoestrogène qui se produit naturellement, classé comme un coumestan, qui est un type de flavonoïde. Il se trouve principalement dans diverses légumineuses, en particulier dans le luzerne et le trèfle. Coumestrol présente une activité œstrogénique, ce qui signifie qu'il peut se lier aux récepteurs des œstrogènes et imiter les effets des œstrogènes dans le corps, ce qui a des implications tant pour la biologie végétale que pour les effets potentiels sur la santé humaine. La structure chimique de Coumestrol présente un système d'anneau benzopyran fusionné, contribuant à son activité biologique. Il est souvent étudié pour son rôle potentiel dans la modulation de l'activité hormonale et ses effets sur la santé reproductive. De plus, Coumestrol a été étudié pour ses propriétés antioxydantes et ses effets protecteurs potentiels contre certaines maladies. Ses caractéristiques de solubilité indiquent généralement qu'il est plus soluble dans les solvants organiques que dans l'eau, ce qui influence sa biodisponibilité et son interaction au sein des systèmes biologiques. Dans l'ensemble, Coumestrol représente un composé intéressant tant en science nutritionnelle qu'en pharmacologie en raison de ses diverses activités biologiques.
Formule :C15H8O5
InChI :InChI=1S/C15H8O5/c16-7-1-3-9-11(5-7)19-14-10-4-2-8(17)6-12(10)20-15(18)13(9)14/h1-6,16-17H
Code InChI :InChIKey=ZZIALNLLNHEQPJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C2=C(C=3C(O1)=CC(O)=CC3)OC=4C2=CC=C(O)C4
Synonymes :- 2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxy-3-benzofurancarboxylic acid δ-lactone
- 3,9-Dihydroxy-6H-benzofuro(3,2-c)(1)benzopyran-6-one
- 3,9-Dihydroxy-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
- 3,9-dihydroxy-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
- 3-Benzofurancarboxylic acid, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-6-hydroxy-, delta-lactone (6CI)
- 3-Benzofurancarboxylic acid, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-6-hydroxy-, δ-lactone
- 6H-Benzofuro(3,2-c)(1)benzopyran-6-one, 3,9-dihydroxy-
- Brn 0266702
- Ccris 7311
- Coumesterol
- Cumoesterol
- Cumoestrol
- Cumostrol
- Nsc 22842
- Voir plus de synonymes
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9 produits concernés.
Coumestrol
CAS :Coumestrol analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formule :C15H8O5Degré de pureté :(HPLC) ≥98%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :268.233,9-Dihydroxy-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
CAS :Formule :C15H8O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.2210Coumestrol
CAS :<p>Coumestrol in soybeans inhibits ES2 cell growth (IC50: 50 μM) and combats neurological issues, cancer, and autoimmunity.</p>Formule :C15H8O5Degré de pureté :96.23% - 99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.22Coumestrol
CAS :LactoneFormule :C15H8O5Degré de pureté :≥ 90.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :268.22Coumestrol
CAS :Produit contrôlé<p>Applications This compound has estrogenic activity. It exhibits bright blue fluorescence in neutral or acid solution, and greenish-yellow fluorescence in strong alkali solution.<br>References Wolfbeis, O.S. & K. Schaffner: Photochem. Photobiol., 32, 143(1980), Bickoff et al.: J.Am. Chem Soc. 80, 3969 (1958)<br></p>Formule :C15H8O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :268.22Coumestrol
CAS :<p>Coumestrol is a phytoestrogen compound, which is a naturally occurring compound found in a variety of plants, such as soybeans, clover, and alfalfa. It is derived from the metabolic processes within these plants. Coumestrol exhibits estrogenic activity, acting as an agonist for estrogen receptors. This biological activity enables coumestrol to mimic the action of endogenous estrogens, thereby influencing estrogen-responsive pathways.</p>Formule :C15H8O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :268.22 g/mol
![3,9-Dihydroxy-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb%2FDA003IR8.jpg&w=3840&q=75)
