CAS 479-59-4

2,3,6,7-Tétrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine

Description :

2,3,6,7-Tétrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine, avec le numéro CAS 479-59-4, est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure d'anneau fusionné, qui comprend un cadre de quinolizine. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun et est connu pour son activité biologique potentielle, en particulier en chimie médicinale. C'est un hétérocycle contenant de l'azote, ce qui contribue à sa réactivité et à son interaction avec les systèmes biologiques. La présence de plusieurs atomes d'hydrogène dans sa structure indique qu'il s'agit d'un composé saturé, ce qui peut influencer sa solubilité et sa stabilité. 2,3,6,7-Tétrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine peut être utilisé dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, en raison de sa capacité à interagir avec des cibles biologiques. Sa synthèse implique souvent des réactions organiques en plusieurs étapes, et il peut être analysé à l'aide de techniques telles que la RMN et la spectrométrie de masse pour confirmer sa structure et sa pureté. Dans l'ensemble, ce composé représente un intérêt significatif dans le domaine de la chimie organique et médicinale.

Formule : C₁₂H₁₅N

InChI : InChI=1S/C12H15N/c1-4-10-6-2-8-13-9-3-7-11(5-1)12(10)13/h1,4-5H,2-3,6-9H2

Code InChI : InChIKey=DZFWNZJKBJOGFQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C1=2C=3CCCN1CCCC2C=CC3

Synonymes :

• 1H,5H-Benzo[ij]quinolizine, 2,3,6,7-tetrahydro-
• 2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-benzo(i,j)quinolizine
• 2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine
• 2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline
• NSC 82354
• Julolidine

Julolidine

CAS : 479-59-4

Formule : C₁₂H₁₅N

Degré de pureté : >97.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White or colorless to Brown powder to lump to clear liquid

Masse moléculaire : 173.26

Ref: 3B-J0007

Julolidine, 98%

CAS : 479-59-4

Julolidine used as amine building block and in chemoluminescent dye. Also used in photoconductive materials, chemiluminescence substances, chromogenic substrates in analytical redox reactions, dye intermediates, potential antidepressants and tranquilizers, nonlinear optical materials, high sensitivi

Formule : C₁₂H₁₅N

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White/colorless to pink, yellow or cream, Crystalline or fused solid, lumps or powder

Masse moléculaire : 173.26

Ref: 02-B22976

2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine

CAS : 479-59-4

Formule : C₁₂H₁₅N

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 173.2542

Ref: IN-DA00352J

2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline

CAS : 479-59-4

2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 173.26g/mol

Ref: 54-OR73401

1,2,3,5,6,7-Hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline

CAS : 479-59-4

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 173.25900268554688

Ref: 10-F325062

Julolidine

CAS : 479-59-4

Julolidine is a high quality, reagent, and useful intermediate. It is also a fine chemical that is used as a reaction component in the synthesis of speciality chemicals, research chemicals, and versatile building blocks. This compound has an CAS number of 479-59-4 and can be found on the Chemical Abstracts Service database. Julolidine is useful in the synthesis of complex compounds. It can be used as an effective building block for synthesizing other compounds with similar functional groups.

Formule : C₁₂H₁₅N

Degré de pureté : Min. 95 Area-%

Masse moléculaire : 173.25 g/mol

Ref: 3D-J-1000

Julolidine

CAS : 479-59-4

Julolidine is a coumarin derivative with two hydroxyl groups. It has also been found to have a carbonyl group, which is the result of an intramolecular hydrogen bond between the oxygen atom and the carbon atom. The nitrogen atoms in julolidine are associated with signal detection. Julolidine has been shown to bind cations, including polymers, by forming hydrogen bonds. This chemical has low energy and can be detected using NMR spectroscopy at 5 ppm in deuterated chloroform at room temperature. This compound is an inhibitor of glutamate dehydrogenase and can function as a competitive inhibitor of this enzyme in vitro.

Formule : C₁₂H₁₅N

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 173.25 g/mol

Ref: 3D-FJ62428