CAS 4791-21-3
:N-(Aminocarbonyl)-2-chloroacétamide
Description :
N-(Aminocarbonyl)-2-chloroacétamide, avec le numéro CAS 4791-21-3, est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel amide et un substituant chloro sur la structure de l'acétamide. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe amide, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Il a des applications en synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. La présence du groupe chloro peut conférer une réactivité unique, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme c'est le cas pour de nombreuses substances chimiques, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles. Dans l'ensemble, N-(Aminocarbonyl)-2-chloroacétamide est un composé polyvalent d'une grande pertinence en chimie synthétique.
Formule :C3H5ClN2O2
InChI :InChI=1S/C3H5ClN2O2/c4-1-2(7)6-3(5)8/h1H2,(H3,5,6,7,8)
Code InChI :InChIKey=UIXTUDLFNOIGRA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NC(N)=O)(CCl)=O
Synonymes :- (2-Chloro-acetyl)-urea
- (2-Chloroacetyl)urea
- Chloroacetylurea
- N-(Aminocarbonyl)-2-chloroacetamide
- N-(Chloroacetyl)urea
- NSC 32857
- Urea, (chloroacetyl)-
- acetamide, N-(aminocarbonyl)-2-chloro-
- N-Carbamoyl-2-chloroacetamide
Trier par
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4 produits concernés.
(2-Chloro-acetyl)-urea
CAS :<p>2-Chloro-acetyl)-urea is a disinfectant that has been shown to be active against bacterial spores. It reacts with sodium taurocholate to form mercuric chloride and triazine, which are the reaction products of the 2-chloro-acetyl)-urea. The molecular modeling study of 2-chloro-acetyl)-urea showed that this molecule has a hydrophobic region and can bind with water molecules through hydrogen bonding. This property allows it to act as a detergent composition in cleaning products. 2-Chloro-acetyl)-urea also has an ethyl diazoacetate group, which is used in biocides for its ability to penetrate cell membranes.<br>2-Chloro-acetyl)-urea is also used in molecular modeling studies as a substrate for s-adenosylhomocysteine hydrolase (SAHH) enzymes, which are involved in the synthesis of ad</p>Formule :C3H5ClN2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :136.54 g/mol




