CAS 4792-60-3

Benzenamine, 2-méthyl-4-(phénylméthoxy)-

Description :

Benzenamine, 2-méthyl-4-(phénylméthoxy)-, également connu sous son numéro CAS 4792-60-3, est un composé organique caractérisé par la présence d'une structure d'aniline avec un groupe méthyle et un substituant phénylméthoxy. Ce composé présente un cycle benzénique lié à un groupe amine, ce qui contribue à sa basicité et à sa réactivité potentielle. Le groupe méthyle en position 2 et le groupe phénylméthoxy en position 4 influencent ses propriétés chimiques, y compris la solubilité et la réactivité. En général, les composés de cette nature présentent une polarité modérée en raison de la présence d'anneaux aromatiques hydrophobes et d'un groupe amine polaire. Ils peuvent participer à diverses réactions chimiques, telles que la substitution aromatique électrophile ou les attaques nucléophiles, en fonction des groupes fonctionnels présents. De plus, le composé peut avoir des applications en synthèse organique, en pharmacie ou comme intermédiaires dans la production de colorants et d'autres produits chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les amines peuvent être dangereuses.

Formule : C₁₄H₁₅NO

4-(Benzyloxy)-2-methylaniline

CAS : 4792-60-3

Formule : C₁₄H₁₅NO

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 213.2750

Ref: IN-DA006YEP

4-(Benzyloxy)-2-methylaniline

CAS : 4792-60-3

4-(Benzyloxy)-2-methylaniline

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 213.28g/mol

Ref: 54-OR1052443

4-(Benzyloxy)-2-methylaniline

CAS : 4792-60-3

Formule : C₁₄H₁₅NO

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 213.28

Ref: 10-F321876

4-(benzyloxy)-2-methylaniline

CAS : 4792-60-3

4-(Benzyloxy)-2-methylaniline is a benzyl-containing analogue of 4-hydroxy-2-methylaminobenzaldehyde. It mimics the side chain of tyrosine, and can be used as a targeting molecule to bind to proteins that contain the same structural motif. The binding affinity between 4-(benzyloxy)-2-methylaniline and protein is strong enough to compete with the natural substrate in some cases, leading to changes in protein conformation. These interactions can also be used as a model system for drug discovery, as they mimic the interaction between small organic molecules and proteins.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-FB170004