CAS 480-37-5
:(-)-Pinostrobine
Description :
(-)-Pinostrobine est un composé flavonoïde qui se produit naturellement, principalement trouvé dans diverses plantes, en particulier dans la famille du gingembre et certaines espèces du genre Alpinia. Il se caractérise par son apparence cristalline jaune et possède une formule moléculaire qui reflète sa structure complexe, qui comprend plusieurs groupes hydroxyles contribuant à sa réactivité et à son activité biologique. Ce composé présente une gamme de propriétés pharmacologiques, y compris des activités antioxydantes, anti-inflammatoires et antimicrobiennes, ce qui le rend intéressant tant en chimie médicinale que dans la recherche sur les produits naturels. (-)-Pinostrobine est également noté pour son potentiel à moduler diverses voies biologiques, ce qui peut avoir des implications pour la santé et la gestion des maladies. Sa stéréochimie, indiquée par le préfixe "(-)", dénote son activité optique spécifique, qui est cruciale pour son interaction avec les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, (-)-Pinostrobine représente un composé significatif dans l'étude des produits naturels et de leurs applications dans les sciences de la santé.
Formule :C16H14O4
InChI :InChI=1/C16H14O4/c1-19-11-7-12(17)16-13(18)9-14(20-15(16)8-11)10-5-3-2-4-6-10/h2-8,14,17H,9H2,1H3
Code InChI :InChIKey=ORJDDOBAOGKRJV-AWEZNQCLSA-N
SMILES :O=C1C=2C(O[C@@H](C1)C3=CC=CC=C3)=CC(OC)=CC2O
Synonymes :- (-)-2S-Pinocembrin
- (-)-Pinostrobin
- (2S)-2,3-Dihydro-5-hydroxy-7-methoxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
- (2S)-5-Hydroxy-7-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-on
- (2S)-5-Hydroxy-7-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
- (2S)-5-Hydroxy-7-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
- (2S)-Pinostrobin
- (S)-5-Hydroxy-7-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
- 480-37-5
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5-hydroxy-7-methoxy-2-phenyl-, (2S)-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5-hydroxy-7-methoxy-2-phenyl-, (S)-
- 5-Hydroxy-7-methoxyflavanone
- 5-hydroxy-7-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
- 7-Methylpinocembrin
- Dihydrotectochrysin
- Flavanone, 5-hydroxy-7-methoxy-
- Pinocembrin-7-methyl ether
- Pinostrombin
- Pinostrobin,(S)-2,3-Dihydro-5-hydroxy-7-methoxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
- Pinostobin
- 5-Hydroxy-7-methoxy-2-phenyl-chroman-4-one
- (S)-2,3-dihydro-5-hydroxy-7-methoxy-2-phenyl-4-benzopyrone
- 2-Phenyl-5-hydroxy-7-methoxy-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one
- Pistrobin
- (S)-2,3-DIHYDRO-5-HYDROXY-7-METHOXY-2-PHENYL-4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE
- 2,3-Dihydro-5-hydroxy-7-methoxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
5-Hydroxy-7-methoxy-2-phenylchroman-4-one
CAS :Formule :C16H14O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.2800Pinostrobin
CAS :Formule :C16H14O4Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to yellow solidMasse moléculaire :270.28Pinostrobin
CAS :<p>Pinostrobin protects PC12 cells from Aβ25-35 neurotoxicity by reducing oxidative stress, calcium excess, and blocking cell death pathways.</p>Formule :C16H14O4Degré de pureté :99.35% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.28(-)-Pinostrobin
CAS :(-)-Pinostrobin is a natural flavonoid compound, which is predominantly found in various plant species, including members of the genus *Cajanus* and *Zingiber*. As a chiral molecule, it exhibits bioactive properties leading to multiple pharmacological effects. The mode of action of (-)-Pinostrobin involves modulation of various biochemical pathways, including antioxidant, anti-inflammatory, and antimicrobial activities. It interacts with cellular enzymes and receptors, exerting its effects through inhibition of pro-inflammatory cytokines and enhancing cellular antioxidant defenses.Formule :C16H14O4Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :270.28 g/molPinostrombin
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Pinostrombin is a useful research chemical that can be used for chemical fingerprinting, isolating, and characterizing of polyphenol compounds. It can also be used as a potential compound for TMPRSS2 inhibition for Covid-19 therapy.<br>References Barrientos, R.E., et al.: Molecules, 25, 3105, (2020); Roomi, M.S., et al.: ChemRxiv, (2020);<br></p>Formule :C16H14O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :270.28







