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CAS 480425-35-2

:

Pinacol ester de l'acide 3-méthoxycarbonylphénylboronique

Description :
Pinacol ester de l'acide 3-méthoxycarbonylphénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un groupe ester. Ce composé présente généralement un cycle phénylique substitué par un groupe méthoxycarbonyle, ce qui améliore sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. La formation de l'ester pinacol fournit de la stabilité et peut faciliter diverses applications synthétiques, en particulier dans les réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura, qui est largement utilisé en synthèse organique pour construire des liaisons carbone-carbone. La présence de l'atome de bore permet la formation de complexes avec des bases de Lewis, ce qui le rend utile en catalyse et en science des matériaux. De plus, le groupe méthoxycarbonyle peut servir de groupe protecteur ou de prise pour une fonctionnalisation ultérieure. Dans l'ensemble, ce composé est précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et de matériaux avancés en raison de sa réactivité unique et de ses caractéristiques structurelles. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés organoboronés peuvent présenter des degrés variables de toxicité et de réactivité.
Formule :C14H19BO4
InChI :InChI=1/C14H19BO4/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)11-8-6-7-10(9-11)12(16)17-5/h6-9H,1-5H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc(c2)C(=O)OC)O1
Synonymes :
  • Methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
  • 3-(Methoxycarbonyl)phenylboronic acid pinacol ester
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.