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CAS 480438-57-1

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Acide boronique de 3-chloro-4-propoxyphényle

Description :
Acide boronique de 3-chloro-4-propoxyphényle est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, notamment en synthèse organique et en chimie médicinale. Le composé présente un cycle aromatique chloré, qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité. Le groupe propoxy améliore sa lipophilie, ce qui peut potentiellement améliorer sa biodisponibilité dans des contextes pharmaceutiques. Ce composé est généralement utilisé dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, la présence du groupe acide borique permet la formation d'esters boronés, qui peuvent être manipulés dans des voies synthétiques. Ses caractéristiques structurelles uniques en font un intermédiaire précieux dans le développement de divers composés biologiquement actifs. Comme pour de nombreux acides boriques, il est important de manipuler cette substance avec précaution, car elle peut présenter une sensibilité à l'humidité et à l'air, ce qui peut affecter sa stabilité et sa réactivité.
Formule :C9H12BClO3
InChI :InChI=1/C9H12BClO3/c1-2-5-14-9-4-3-7(10(12)13)6-8(9)11/h3-4,6,12-13H,2,5H2,1H3
SMILES :CCCOc1ccc(cc1Cl)B(O)O
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.