CAS 481-21-0
:5α-Cholestane
Description :
5α-Cholestane, avec le numéro CAS 481-21-0, est un stérol saturé et un dérivé du cholestérol. Il se caractérise par une structure rigide à plusieurs cycles typique des composés stéroïdiens, avec un total de 27 atomes de carbone et une formule moléculaire de C27H46. Ce composé est remarquable par son absence de doubles liaisons, ce qui le distingue de ses homologues insaturés. 5α-Cholestane se trouve généralement dans divers systèmes biologiques et peut être dérivé de l'hydrogénation du cholestérol. Il est insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature hydrophobe. Le composé est souvent utilisé dans la recherche biochimique et comme standard de référence en chimie analytique, en particulier dans les études impliquant des stérols et le métabolisme lipidique. Sa stabilité et son intégrité structurelle en font une substance précieuse pour comprendre le comportement des stérols dans les systèmes biologiques. De plus, 5α-Cholestane peut servir de biomarqueur pour certains processus géologiques et biologiques, contribuant à l'étude des organismes anciens et des conditions environnementales.
Formule :C27H48
InChI :InChI=1S/C27H48/c1-19(2)9-8-10-20(3)23-14-15-24-22-13-12-21-11-6-7-17-26(21,4)25(22)16-18-27(23,24)5/h19-25H,6-18H2,1-5H3/t20-,21-,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=XIIAYQZJNBULGD-XWLABEFZSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@@](CC3)(CCCC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCCC(C)C)C)[H])[H]
Synonymes :- (20R)-5α(H),14α(H),17α(H)-Cholestane
- (5Alpha,8Xi,9Xi,14Xi,17Xi,20Xi)-Cholestane
- (5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
- 28,29,30-Trinorlanostane
- 5-Alpha-Cholestane
- 5A-cholestane
- Cholestan
- Cholestane
- Cholestane, (5α)-
- NSC 224419
- α-Cholestane
Trier par
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12 produits concernés.
(5-α)-Cholestane
CAS :(5-alpha)-Cholestane analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.Formule :C27H48Degré de pureté :(GC) ≥95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :372.685α-Cholestane
CAS :Formule :C27H48Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.67005α-Cholestane-3,3-d2
CAS :Degré de pureté :98 atom % DCouleur et forme :White SolidMasse moléculaire :374.695α-Cholestane-2,2,3,3,4,4-d6
CAS :Degré de pureté :95 atom % DCouleur et forme :White SolidMasse moléculaire :378.715-α-Cholestane
CAS :Formule :C27H48Degré de pureté :>99%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :372.675α-Cholestane
CAS :5α-Cholestane belongs to the cholestane steroid class of compounds.Formule :C27H48Degré de pureté :99.02% - 99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.67α-Cholestane
CAS :Produit contrôlé<p>Applications α-Cholestane is the trans-decalin homolog of Coprostane.<br>References Ruzicka, et al.: Helv. Chim. Acta, 16, 327 (1933), Yamaga, N., et al.: J. Biochem., 119, 725 (1996), Burkard, I., et al.: J. Lipid Res., 45, 776 (2004), Teng, S., et al.: Br. J. Pharmacol., 151, 367 (2007),<br></p>Formule :C27H48Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :372.67α-Cholestane
CAS :Produit contrôlé<p>a-Cholestane is a fatty acid that is an intermediate in the biosynthesis of cholesterol. It can be found in urine samples as a result of its conversion by the enzyme lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT). LCAT catalyzes the transfer of cholesteryl ester from plasma lipoproteins to the polar head group of phosphatidylcholine, which then becomes lecithin. The LCAT reaction is reversible and is catalyzed by sodium taurocholate. Magnetic resonance spectroscopy can be used to analyze how LCAT affects the surface methodology of a-cholestane.</p>Formule :C27H48Degré de pureté :(%) Min. 97%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :372.67 g/mol
