CAS 481-21-0

5α-Cholestane

Description :

5α-Cholestane, avec le numéro CAS 481-21-0, est un stérol saturé et un dérivé du cholestérol. Il se caractérise par une structure rigide à plusieurs cycles typique des composés stéroïdiens, avec un total de 27 atomes de carbone et une formule moléculaire de C27H46. Ce composé est remarquable par son absence de doubles liaisons, ce qui le distingue de ses homologues insaturés. 5α-Cholestane se trouve généralement dans divers systèmes biologiques et peut être dérivé de l'hydrogénation du cholestérol. Il est insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature hydrophobe. Le composé est souvent utilisé dans la recherche biochimique et comme standard de référence en chimie analytique, en particulier dans les études impliquant des stérols et le métabolisme lipidique. Sa stabilité et son intégrité structurelle en font une substance précieuse pour comprendre le comportement des stérols dans les systèmes biologiques. De plus, 5α-Cholestane peut servir de biomarqueur pour certains processus géologiques et biologiques, contribuant à l'étude des organismes anciens et des conditions environnementales.

Formule : C₂₇H₄₈

InChI : InChI=1S/C27H48/c1-19(2)9-8-10-20(3)23-14-15-24-22-13-12-21-11-6-7-17-26(21,4)25(22)16-18-27(23,24)5/h19-25H,6-18H2,1-5H3/t20-,21-,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=XIIAYQZJNBULGD-XWLABEFZSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@@](CC3)(CCCC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCCC(C)C)C)[H])[H]

Synonymes :

• (20R)-5α(H),14α(H),17α(H)-Cholestane
• (5Alpha,8Xi,9Xi,14Xi,17Xi,20Xi)-Cholestane
• (5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• 28,29,30-Trinorlanostane
• 5-Alpha-Cholestane
• 5A-cholestane
• Cholestan
• Cholestane
• Cholestane, (5α)-
• NSC 224419
• α-Cholestane

(5-α)-Cholestane

CAS : 481-21-0

(5-alpha)-Cholestane analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.

Formule : C₂₇H₄₈

Degré de pureté : (GC) ≥95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 372.68

Ref: 11-3553

5α-Cholestane

CAS : 481-21-0

Formule : C₂₇H₄₈

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 372.6700

Ref: IN-DA003MC0

5α-Cholestane

CAS : 481-21-0

5α-Cholestane

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 372.67g/mol

Ref: 54-BUP16429

5alpha-Cholestane-3,3-d2

CAS : 122241-86-5, 481-21-0

Degré de pureté : 98 atom % D

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 374.69

Ref: 3U-D5323

5alpha-Cholestane-2,2,3,3,4,4-d6

CAS : 358731-18-7, 481-21-0

Degré de pureté : 95 atom % D

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 378.71

Ref: 3U-D5535

5-α-Cholestane

CAS : 481-21-0

Formule : C27H48

Degré de pureté : >99%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 372.67

Ref: 48-60-1019

5α-Cholestane

Produit contrôlé

CAS : 481-21-0

Formule : C₂₇H₄₈

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 372.67

Ref: 04-C11665380

5α-Cholestane

CAS : 481-21-0

5α-Cholestane belongs to the cholestane steroid class of compounds.

Formule : C₂₇H₄₈

Degré de pureté : 99.02% - 99.44%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 372.67

Ref: TM-T8043

5-alfa-Cholestane

CAS : 481-21-0

Formule : C₂₇H₄₈

Masse moléculaire : 372.68

Ref: 4Z-C-5367

Alpha-Cholestane

Produit contrôlé

CAS : 481-21-0

Applications α-Cholestane is the trans-decalin homolog of Coprostane.
References Ruzicka, et al.: Helv. Chim. Acta, 16, 327 (1933), Yamaga, N., et al.: J. Biochem., 119, 725 (1996), Burkard, I., et al.: J. Lipid Res., 45, 776 (2004), Teng, S., et al.: Br. J. Pharmacol., 151, 367 (2007),

Formule : C₂₇H₄₈

Couleur et forme : White To Off-White

Masse moléculaire : 372.67

Ref: TR-C431700

α-Cholestane

Produit contrôlé

CAS : 481-21-0

a-Cholestane is a fatty acid that is an intermediate in the biosynthesis of cholesterol. It can be found in urine samples as a result of its conversion by the enzyme lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT). LCAT catalyzes the transfer of cholesteryl ester from plasma lipoproteins to the polar head group of phosphatidylcholine, which then becomes lecithin. The LCAT reaction is reversible and is catalyzed by sodium taurocholate. Magnetic resonance spectroscopy can be used to analyze how LCAT affects the surface methodology of a-cholestane.

Formule : C₂₇H₄₈

Degré de pureté : (%) Min. 97%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 372.67 g/mol

Ref: 3D-FC20419

5α-Cholestane

CAS : 481-21-0

Formule : C₂₇H₄₈

Masse moléculaire : 372.68

Ref: ST-EA-CP-C71008