![2-[2-(hydroxymethyl)-5-nitro-1H-imidazol-1-yl]ethanol](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F57907-1-2-hydroxyethyl-2-hydroxymethyl-5-nitroimidazole.webp&w=3840&q=75)
CAS 4812-40-2
:2-[2-(hydroxyméthyl)-5-nitro-1H-imidazol-1-yl]éthanol
Description :
2-[2-(hydroxyméthyl)-5-nitro-1H-imidazol-1-yl]éthanol, avec le numéro CAS 4812-40-2, est un composé chimique caractérisé par son anneau d'imidazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant des atomes d'azote. Ce composé présente un groupe hydroxyméthyle et un groupe nitro, contribuant à ses propriétés chimiques uniques et à son activité biologique potentielle. Il est généralement solide à température ambiante et soluble dans des solvants polaires en raison de la présence de groupes hydroxyles. Le groupe nitro peut conférer une réactivité significative, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques, y compris la réduction et la substitution nucléophile. Sa structure suggère des applications potentielles en pharmacie, notamment dans le développement d'agents antimicrobiens ou d'autres composés thérapeutiques. La présence de fonctionnalités hydroxyméthyles et nitro peut influencer son interaction avec les systèmes biologiques, affectant potentiellement sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamie. Comme pour de nombreuses substances chimiques, il convient de consulter les données de sécurité pour comprendre sa manipulation et ses profils de toxicité.
Formule :C6H9N3O4
InChI :InChI=1/C6H9N3O4/c10-2-1-8-5(4-11)7-3-6(8)9(12)13/h3,10-11H,1-2,4H2
Code InChI :InChIKey=AEHPOYAOLCAMIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CO)N1C(N(=O)=O)=CN=C1CO
Synonymes :- 1-(2-Hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-5-nitroimidazole
- 1H-imidazole-1-ethanol, 2-(hydroxymethyl)-5-nitro-
- 2-(Hydroxymethyl)-5-nitro-1H-imidazole-1-ethanol
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16 produits concernés.
1-(2-Hydroxyethyl)-2-hydroxymethyl-5-nitroimidazole (Hydroxymetronidazole)
CAS :Couleur et forme :Neat1-(2-HYDROXYETHYL)-2-HYDROXYMETHYL-5-NITROIMIDAZOLE
CAS :Formule :C6H9N3O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :187.1534Hydroxy Metronidazole
CAS :Formule :C6H9N3O4Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :187.16Hydroxymetronidazole
CAS :Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) is a nitroimidazole compound and metabolite of Metronidazole, commonly used in poultry research for bacterial and protozoal diseases, and in studies of swine dysentery and genital trichomoniasis in cattle.Formule :C6H9N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :187.151-(2-Hydroxyethyl)-2-hydroxymethyl-5-nitroimidazole (Hydroxymetronidazole)
CAS :Produit contrôléFormule :C6H9N3O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :187.15GB/T 21318-2007, SN/T 1928-2007 10 Nitroimidazoles 100 µg/mL in Methanol
CAS :Produit contrôléCouleur et forme :MixturePharmaVetResiMix 7 Nitroimidazoles-v13 10 µg/mL in Methanol
CAS :Produit contrôlé- 14885-29-1
- 16773-42-5
- 19387-91-8
- 35175-14-5
- 42116-76-7
- 443-48-1
- 4812-40-2
- 551-92-8
- 59-87-0
- 67-45-8
- 70028-95-4
- 7681-76-7
- 936-05-0
Couleur et forme :MixtureMetronidazole-hydroxy 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Formule :C6H9N3O4Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :187.15Metronidazole-hydroxy 100 µg/mL in Methanol
CAS :Produit contrôléFormule :C6H9N3O4Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :187.15Hydroxy Metronidazole
CAS :<p>Applications A metabolite of Metronidazole (M338880).<br>References Haller, I., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 22, 165 (1982), Gibson, R., et al.: Clin. Chem., 30, 784 (1984), Kuti, J., et al.: Pharmacotherapy, 25, 935 (2005),<br></p>Formule :C6H9N3O4Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :187.15Hydroxy metronidazole
CAS :<p>Hydroxy metronidazole is a nitroimidazole drug that is used as an antibiotic against bacterial infections. It is also used for the treatment of protozoal infections and as a pre- and post-operative medication. Hydroxy metronidazole has synergistic effects with ceftriaxone, which are due to its ability to inhibit DNA synthesis by chemical inhibition of bacterial DNA gyrase. The drug has been shown to be genotoxic in humans, mice, and rats. It can lead to genotoxic effects in the form of chromosomal aberrations in human lymphocytes and micronuclei in the bone marrow cells of mice following acute exposure. Hydroxy metronidazole also inhibits protein synthesis in bacteria by binding to ribosomes at the A site, blocking entry of amino acid into the ribosome. This leads to bacterial cell death by inhibiting protein synthesis.</p>Formule :C6H9N3O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :187.15 g/mol
