CAS 4815-38-7
:Éthyl 2-amino-4-méthyl-5-phénylthiophène-3-carboxylate
Description :
Éthyl 2-amino-4-méthyl-5-phénylthiophène-3-carboxylate, avec le numéro CAS 4815-38-7, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de thiophène. Ce composé présente un cycle thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre, et est substitué par un groupe ester éthylique, un groupe amino, un groupe méthyle et un groupe phényl. La présence de ces groupes fonctionnels contribue à son activité biologique potentielle et à sa réactivité. Éthyl 2-amino-4-méthyl-5-phénylthiophène-3-carboxylate est typiquement caractérisé par son état solide à température ambiante, et il peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. La structure du composé suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage, ce qui le rend intéressant en chimie organique synthétique. De plus, sa combinaison unique de groupes fonctionnels pourrait conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques, justifiant une enquête plus approfondie en chimie médicinale et en développement de médicaments.
Formule :C14H15NO2S
InChI :InChI=1S/C14H15NO2S/c1-3-17-14(16)11-9(2)12(18-13(11)15)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,3,15H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=FXPVOLWQNNGFHA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1=C(SC(N)=C1C(OCC)=O)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- 2-Amino-4-methyl-5-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
- 2-Amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
- 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-4-methyl-5-phenyl-, ethyl ester
- T5Sj Bz Cvo2 D1 Er [Wln]
- Ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylate
- Ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylate
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ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE
CAS :Formule :C14H15NO2SDegré de pureté :95%Masse moléculaire :261.3394ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE
CAS :ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATEDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :261.34g/molEthyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylate
CAS :Ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylateDegré de pureté :≥95%Masse moléculaire :261.34g/molETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE
CAS :ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE targets the prostaglandin E2 receptor EP2 subtype (human)Formule :C14H15NO2SDegré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.34Ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylate
CAS :This drug is a potent inhibitor of the glutamate receptor. It binds to the glutamate receptor and blocks the binding of glutamate, which is an excitatory neurotransmitter in the central nervous system. Ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylate can be used as an antagonist to inhibit glutamate activity, thereby preventing neuronal death in patients with Parkinson's disease and Alzheimer's disease. This drug also has an antagonistic effect on leukocyte elastase, which is a protein that breaks down connective tissue and cartilage. The synthesizing of pyrimidines is inhibited by this drug. It also inhibits receptors for glutamate, specifically N-methyl D-aspartate (NMDA) receptors. This drug blocks the binding of NMDA to its receptor site, preventing ion channels from opening so neurons cannot fire or release neurotransmitters.Formule :C14H15NO2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :261.34 g/mol



