CAS 4816-82-4

N-[(4-Méthylphényl)sulfonyl]-L-aspartique acide

Description :

N-[(4-Méthylphényl)sulfonyl]-L-aspartique acide, avec le numéro CAS 4816-82-4, est un composé organique qui présente à la fois des groupes fonctionnels d'acides aminés et de sulfonyle. Ce composé se caractérise par sa structure de sulfonamide, qui comprend un groupe sulfonyle (-SO2-) attaché à un cycle phénolique qui est en outre substitué par un groupe méthyle en position para. La présence de la portion d'acide L-aspartique contribue à sa pertinence biologique, car l'acide aspartique est un acide aminé non essentiel impliqué dans divers processus métaboliques. Le composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires, ce qui est courant pour les acides aminés et leurs dérivés. Son groupe sulfonyle améliore son potentiel d'interactions dans les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. De plus, le composé peut présenter des activités biologiques spécifiques, y compris des rôles potentiels dans la neurotransmission ou comme élément de base dans la synthèse de peptides. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

Formule : C₁₁H₁₃NO₆S

InChI : InChI=1S/C11H13NO6S/c1-7-2-4-8(5-3-7)19(17,18)12-9(11(15)16)6-10(13)14/h2-5,9,12H,6H2,1H3,(H,13,14)(H,15,16)/t9-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=SVCQSZKHLAERDL-VIFPVBQESA-N

SMILES : S(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1

Synonymes :

• (2S)-2-(4-Methylbenzenesulfonamido)butanedioic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-
• Aspartic acid, N-(p-tolylsulfonyl)-
• Aspartic acid, N-(p-tolylsulfonyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-Tosyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• N-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-L-aspartic acid
• Aspartic acid, N-(p-tolylsulfonyl)-, L-
• N-Tosyl-L-aspartic acid
• L-Aspartic acid, N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-

(S)-2-(4-Methylphenylsulfonamido)succinic acid

CAS : 4816-82-4

(S)-2-(4-Methylphenylsulfonamido)succinic acid

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 287.29g/mol

Ref: 54-OR1070604

N-Tosyl-L-aspartic Acid

Produit contrôlé

CAS : 4816-82-4

Applications N-Tosyl-L-aspartic Acid is a protected L-Aspartic Acid, a nonessential amino acid.
References Singh, S. P., et al.: J. Org. Chem., 76, 6825 (2011)

Formule : C₁₁H₁₃NO₆S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 287.29

Ref: TR-T585030

N-Tosyl-L-aspartic Acid

CAS : 4816-82-4

Formule : C₁₁H₁₃NO₆S

Masse moléculaire : 287.29

Ref: ST-EA-CP-A126031

N-Tosyl-L-aspartic acid

CAS : 4816-82-4

N-Tosyl-L-aspartic acid is a chemical compound that is used as an intermediate in the manufacture of other compounds. It can be obtained by reacting tosyl chloride with L-aspartic acid. The azide group reacts readily with amines, alcohols, and carboxylic acids. This reaction forms the corresponding ester or amide of the carboxylic acid. N-Tosyl-L-aspartic acid has also been used in the synthesis of penicillins, cephalosporins, and thiocarbamates. N-Tosyl-L-aspartic acid is synthesised by refluxing a mixture of thionyl chloride and aspartic acid in dextrose solution containing amines such as triethylamine or pyridine.

Formule : C₁₁H₁₃NO₆S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 287.29 g/mol

Ref: 3D-EAA81682