CAS 483-04-5

Ajmalicine

Description :

Ajmalicine, également connu sous le nom de raubasine, est un alcaloïde dérivé des espèces végétales du genre Rauvolfia, en particulier Rauvolfia serpentina. Il se caractérise par sa structure indole complexe, qui contribue à ses propriétés pharmacologiques. Ajmalicine présente une gamme d'activités biologiques, y compris des effets antihypertenseurs et sédatifs, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le composé agit principalement comme un vasodilatateur périphérique et a été étudié pour son potentiel dans le traitement de l'hypertension et d'autres affections cardiovasculaires. Le mécanisme d'action de Ajmalicine implique l'inhibition de certains récepteurs de neurotransmetteurs, ce qui peut entraîner une diminution de la pression artérielle. De plus, il a été noté pour ses effets neuroprotecteurs potentiels. La substance se trouve généralement sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques. En raison de sa nature bioactive, Ajmalicine est également un sujet de recherche dans les domaines de la pharmacologie et de la chimie des produits naturels, explorant son potentiel thérapeutique et son profil de sécurité.

Formule : C₂₁H₂₄N₂O₃

InChI : InChI=1S/C21H24N2O3/c1-12-16-10-23-8-7-14-13-5-3-4-6-18(13)22-20(14)19(23)9-15(16)17(11-26-12)21(24)25-2/h3-6,11-12,15-16,19,22H,7-10H2,1-2H3/t12-,15-,16+,19-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=GRTOGORTSDXSFK-XJTZBENFSA-N

SMILES : C(OC)(=O)C=1[C@]2(C[C@]3(C4=C(C=5C(N4)=CC=CC5)CCN3C[C@@]2([C@H](C)OC1)[H])[H])[H]

Synonymes :

• 4H-Indolo[2,3-a]pyrano[3,4-g]quinolizine, oxayohimban-16-carboxylic acid deriv.
• 4H-Indolo[2,3-a]pyrano[3,4-g]quinolizine-1-carboxylic acid, 4a,5,7,8,13,13b,14,14a-octahydro-4-methyl-, methyl ester, (4S,4aR,13bS,14aS)-
• Ajmalicin
• Circolene
• Hydrosarpan
• Isoarteril
• Lamuran
• Methyl (19Alpha)-19-Methyl-16,17-Didehydro-18-Oxayohimban-16-Carboxylate
• Methyl 19-Methyl-16,17-Didehydro-18-Oxayohimban-16-Carboxylate
• NSC 72133
• NSC 95087
• Oxayohimban-16-carboxylic acid, 16,17-didehydro-19-methyl-, methyl ester, (19α)-
• Py-tetrahydroserpentine
• Ranitol
• Raubaserp
• Raubasil
• Raubasin
• Raubasine
• Raumalina
• Rauvasan
• Sarpan
• Tensyl
• Tetrahydroserpentine
• Vincain
• Vincaine
• Vincein
• Vinceine
• δ-Yohimbine

methyl (1S,15R,16S,20S)-16-methyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0^{2,10}.0^{4,9}.0^{15,20}]henicosa-2(10),4,6,8,18-pentaene-19-carboxylate

CAS : 483-04-5

Formule : C₂₁H₂₄N₂O₃

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 352.4269

Ref: IN-DA00I8RZ

Ajmalicine

CAS : 483-04-5

Ajmalicine

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 352.43g/mol

Ref: 54-BUP04204

Raubasine

CAS : 483-04-5

Formule : C₂₁H₂₄N₂O₃

Couleur et forme : Pale Yellow Solid

Masse moléculaire : 352.44

Ref: 4Z-R-441

Ajmalicine

CAS : 483-04-5

Ajmalicine (Raubasine): Blocks α1-adrenoceptor, non-competitive nicotine receptor inhibitor (IC50=72.3 μM), anti-hypertensive, sedative.

Formule : C₂₁H₂₄N₂O₃

Degré de pureté : 99.5%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 352.43

Ref: TM-T8044

Raubasine

CAS : 483-04-5

Formule : C₂₁H₂₄N₂O₃

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 352.434

Ref: BP-BP1376

Ajmalicine

CAS : 483-04-5

Formule : C₂₁H₂₄N₂O₃

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to off-white solid

Masse moléculaire : 352.43

Ref: 7W-GP5210

Ajmalicine

CAS : 483-04-5

Natural alkaloid

Formule : C₂₁H₂₄N₂O₃

Degré de pureté : ≥ 98.0 % (HPLC)

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 352.43

Ref: 5G-82463

Raubasine

CAS : 483-04-5

Applications Antihypertensive, anti-ischemic.
References Caillet, S., et al.: Food Chem., 124, 1699 (2010), Dresen, S., et al.: Anal. Bioanal. Chem., 396, 2425 (2010), Ferreres, F., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 51, 65 (2010),

Formule : C₂₁H₂₄N₂O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 352.43

Ref: TR-R127000

Raubasine

CAS : 483-04-5

Raubasine is an indole alkaloid, which is naturally sourced from the plant Rauvolfia serpentina as well as other Rauvolfia species. Its mode of action primarily involves the interaction with adrenergic receptors, where it acts as an antagonist. By blocking these receptors, Raubasine influences the sympathetic nervous system, leading to vasodilation and a subsequent hypotensive effect. This mechanism is primarily leveraged in pharmacological research to study cardiovascular effects and sympathetic nervous system modulation.

Formule : C₂₁H₂₄N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 352.43 g/mol

Ref: 3D-FR09934

Ajmalicine (Raubasine) extrapure, 98%

CAS : 483-04-5

Formule : C₂₁H₂₄N₂O₃

Couleur et forme : Off - white to pale yellow, Powder

Masse moléculaire : 352.43

Ref: SR-19339