CAS 483-15-8

Dihydroberbérine

Description :

Dihydroberbérine est un composé chimique qui appartient à la classe des alcaloïdes isoquinoléniques, dérivé spécifiquement de la berbérine, connue pour ses diverses activités biologiques. Il se caractérise par sa structure moléculaire, qui comprend un cadre de tétrahydroisoquinoline, résultant de la réduction de la double liaison dans la molécule de berbérine. Dihydroberbérine est souvent étudié pour ses effets pharmacologiques potentiels, y compris son rôle dans le métabolisme du glucose et ses éventuels avantages dans la gestion des troubles métaboliques. Il présente des propriétés antioxydantes et peut influencer le métabolisme lipidique, ce qui le rend intéressant dans la recherche liée à la santé cardiovasculaire et au diabète. Le composé se trouve généralement dans diverses sources végétales et peut être synthétisé en laboratoire. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction des conditions, et il est souvent analysé à l'aide de techniques telles que la chromatographie. Dans l'ensemble, Dihydroberbérine représente un domaine prometteur d'étude en chimie des produits naturels et en pharmacologie, avec des recherches en cours sur ses applications thérapeutiques.

Formule : C₂₀H₁₉NO₄

InChI : InChI=1S/C20H19NO4/c1-22-17-4-3-12-7-16-14-9-19-18(24-11-25-19)8-13(14)5-6-21(16)10-15(12)20(17)23-2/h3-4,7-9H,5-6,10-11H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=FZAGOOYMTPGPGF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C)C1=C2CN3C(C=4C(=CC5=C(C4)OCO5)CC3)=CC2=CC=C1OC

Synonymes :

• 5,8-Dihydro-9,10-dimethoxy-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizine
• 6H-1,3-benzodioxolo[5,6-a]benzo[g]quinolizine, 5,8-dihydro-9,10-dimethoxy-
• 6H-Benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizine, 5,8-dihydro-9,10-dimethoxy-
• 7,8-Dihydroberberine
• 9,10-Dimethoxy-5,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline
• Berberine, dihydro-
• Berbine, 13,13a-didehydro-9,10-dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)-
• Dihydroumbellatine
• NSC 331264
• Dihydroberberine

9,10-Dimethoxy-6,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinoline

CAS : 483-15-8

Formule : C₂₀H₁₉NO₄

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 337.3692

Ref: IN-DA006WY0

Dihydroberberine

CAS : 483-15-8

Formule : C₂₀H₁₉NO₄

Masse moléculaire : 337.38

Ref: 7W-GY0188

Dihydroberberine

CAS : 483-15-8

Dihydroberberine

Degré de pureté : ≥90%

Masse moléculaire : 337.37g/mol

Ref: 54-BUP01517

Dihydroberberine

CAS : 483-15-8

Formule : C₂₀H₁₉NO₄

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 337.375

Ref: BP-BP0492

Dihydroberberine

CAS : 483-15-8

Formule : C₂₀H₁₉NO₄

Masse moléculaire : 337.38

Ref: 4Z-B-222

Dihydroberberine

CAS : 483-15-8

Dihydroberberine has anti-atherosclerotic, anti-inflammatory, hypolipidemic and antitumor activities.

Formule : C₂₀H₁₉NO₄

Degré de pureté : 93.77%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 337.37

Ref: TM-T8189

Dihydroberberine

CAS : 483-15-8

Natural alkaloid

Formule : C₂₀H₁₉NO₄

Degré de pureté : ≥ 90.0 % (HPLC)

Couleur et forme : Crystals

Masse moléculaire : 337.38

Ref: 5G-80429

Dihydroberberine

Produit contrôlé

CAS : 483-15-8

Applications Dihydroberberine is a derivative Berberine (B318150), an isoqinoline alkaloid shown to have a chemopreventive property against colon tumor formation by inhibiting the enzyme cyclooxygenase-2 (cox-2) which is abundantly expressed in colon cancer cells.
References Zhang, X. et al.: Cancer Res., 70, 9895 (2010); Lin, H.L. et al.: Cancer 85, 1937(1999); Schumacher, M.A. et al.: Science, 294, 2158 (2001); Fukuda, K. et al.: J. Ethno., 66, 227(1999);

Formule : C₂₀H₁₉NO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 337.369

Ref: TR-D446915

Dihydroberberine

CAS : 483-15-8

Dihydroberberine is an alkaloid compound, which is a derivative of berberine obtained through hydrogenation. This transformation enhances its bioavailability and efficacy. Dihydroberberine is sourced primarily from the roots, stems, and bark of several plants traditionally used in herbal medicine, including members of the Berberidaceae family. The mode of action involves the regulation of glucose and lipid metabolism through activation of the AMP-activated protein kinase (AMPK) pathway, which is essential for maintaining cellular energy homeostasis.

Formule : C₂₀H₁₉NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 337.37 g/mol

Ref: 3D-AAA48315