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CAS 483-53-4

:

3,4,5-trihydroxy-6-méthylbenzène-1,2-dicarbaldéhyde

Description :
3,4,5-trihydroxy-6-méthylbenzène-1,2-dicarbaldéhyde, également connu sous le nom de 6-méthyl-1,2-benzenedicarbaldéhyde, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique comportant plusieurs groupes hydroxyles et des fonctionnalités d'aldéhyde. Ce composé contient un cycle benzénique substitué par trois groupes hydroxyles (-OH) aux positions 3, 4 et 5, et deux groupes aldéhydes (-CHO) aux positions 1 et 2. La présence de ces groupes fonctionnels contribue à sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris la condensation et l'oxydation. Les groupes hydroxyles améliorent sa solubilité dans les solvants polaires et peuvent participer à des liaisons hydrogène, tandis que les groupes aldéhydes peuvent subir d'autres réactions typiques des composés carbonyles. Ce composé peut présenter une activité biologique, et ses dérivés pourraient être d'un intérêt dans le domaine pharmaceutique ou des sciences des matériaux. Son numéro CAS, 483-53-4, permet une identification facile dans les bases de données chimiques, facilitant la recherche et l'application dans divers domaines.
Formule :C9H8O5
InChI :InChI=1/C9H8O5/c1-4-5(2-10)6(3-11)8(13)9(14)7(4)12/h2-3,12-14H,1H3
SMILES :Cc1c(C=O)c(C=O)c(c(c1O)O)O
Synonymes :
  • 1,2-Benzenedicarboxaldehyde, 3,4,5-trihydroxy-6-methyl-
  • 3,4,5-Trihydroxy-6-methyl-1,2-benzenedicarboxaldehyde
  • Phthalaldehyde, 3,4,5-trihydroxy-6-methyl-
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1 produits concernés.
  • Flavipin

    CAS :
    <p>Flavipin: Ahr agonist, alters Ahr genes in T cells/macrophages, disrupts Arid5a, scavenges DPPH (IC50=7.2μM), inhibits α-glucosidase (IC50=33.8μM).</p>
    Formule :C9H8O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :196.16