CAS 4836-13-9

N4-benzoyl-2'-désoxycytidine

Description :

N4-benzoyl-2'-désoxycytidine, avec le numéro CAS 4836-13-9, est un nucléoside modifié qui présente un groupe benzoyle attaché à l'atome d'azote en position 4 de la base de cytidine. Ce composé se caractérise par ses composants structurels, qui incluent un sucre de désoxyribose et une base pyrimidique, spécifiquement la cytidine. La modification benzoyle améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en biologie moléculaire. N4-benzoyl-2'-désoxycytidine est souvent étudié pour ses applications potentielles dans les thérapies antivirales et anticancéreuses, car les modifications des nucléosides peuvent affecter leur interaction avec les acides nucléiques et les enzymes. De plus, ce composé peut présenter des propriétés uniques de solubilité et de stabilité par rapport aux nucléosides non modifiés, ce qui peut être avantageux dans la formulation et la délivrance de médicaments. Sa synthèse implique généralement l'acylation de la 2′-désoxycytidine, et elle peut être analysée à l'aide de diverses techniques spectroscopiques pour confirmer sa structure et sa pureté.

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₅

InChI : InChI=1/C16H17N3O5/c20-9-12-11(21)8-14(24-12)19-7-6-13(18-16(19)23)17-15(22)10-4-2-1-3-5-10/h1-7,11-12,14,20-21H,8-9H2,(H,17,18,22,23)/t11-,12+,14+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=MPSJHJFNKMUKCN-OUCADQQQSA-N

SMILES : O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=CC(NC(=O)C3=CC=CC=C3)=N1

Synonymes :

• 4-(benzoylamino)-1-(2-deoxy-beta-L-erythro-pentofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-one
• 4-N-Benzoyldeoxycytidine
• Benzamide, N-[1-(2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl]-
• Cytidine, N-benzoyl-2′-deoxy-
• N-Benzoyl-2′-deoxycytidine
• N-Benzoyldeoxycytidine
• N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine
• N⁴-Benzoyl-2′-deoxycytidine
• N⁴-Benzoyldeoxycytidine
• Benzamide, N-[1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl]-
• N4-Benzoyldeoxycytidine
• N-Benzoyl-2-Deoxy-Cytidine
• Bz-dC
• DC-N-BZ
• n-benzoyl-2’-deoxy-cytidin
• N(sup 4)benzoyl-2'-deoxycytidine
• NBZ-2'-DC
• N-BZ-DC
• N-[1-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-4-yl]benzamide
• N4-BZ-2'-DEOXYCYTIDINE
• DC-BZ 99.0%
• 4-(Benzoylamino)-1-(2-deoxy-beta-L-erythro-pentofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone
• DC-BZ/N-BENZOYL-2''-DEOXY-CYTIDIN
• DC-BZ

N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine

CAS : 4836-13-9

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₅

Degré de pureté : >98.0%(HPLC)(N)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 331.33

Ref: 3B-B3102

N-Benzoyl-2'-deoxycytidine, 98+%

CAS : 4836-13-9

N-Benzoyl-2'-deoxycytidine, 98+%

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₅

Degré de pureté : 98+%

Masse moléculaire : 331.33

Ref: 02-H52298

N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine

CAS : 4836-13-9

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₅

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 331.3233

Ref: IN-DA006WUB

N-Benzoyl-2-Deoxy-Cytidine

CAS : 4836-13-9

N-Benzoyl-2-Deoxy-Cytidine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 331.32g/mol

Ref: 54-OR1014255

N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine

CAS : 4836-13-9

N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 331.32g/mol

Ref: 54-BUP16481

N4-Benzoyl-2''-deoxycytidine

CAS : 4836-13-9

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₅

Masse moléculaire : 331.33

Ref: 7W-GN9700

N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine

CAS : 4836-13-9

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Solid, No data available.

Masse moléculaire : 331.3280029296875

Ref: 10-F434668

N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine

CAS : 4836-13-9

N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine is a synthetic nucleoside analog of the natural nucleoside deoxycytidine (dC), a competitive inhibitor of DNA polymerase.

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₅

Degré de pureté : 99.41%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 331.32

Ref: TM-T7961

N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine

CAS : 4836-13-9

N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine is a fluorescent nucleoside that has been used to study the molecular interactions between sugar residues and the phosphate groups of nucleic acids. It is used as a reagent for glycosidation, which involves the formation of a glycosidic linkage between an alcohol group in a saccharide or oligosaccharide and the hydroxyl group in an aromatic acid. N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine has also been synthesized by solid-phase techniques. This synthetic method is based on phosphoramidite chemistry and uses an automated DNA synthesizer to produce oligonucleotides with specific sequences. The synthesis of this nucleoside relies on the use of fluorescent dyes such as fluorescein, rhodamine, and coumarin to monitor progress during synthesis.

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 331.33 g/mol

Ref: 3D-NB02991

N4-Benzoyl-2'-deoxy-a-cytidine

CAS : 4836-13-9

N4-Benzoyl-2'-deoxy-a-cytidine is a novel, modified nucleoside that has shown anticancer and antiviral activity. It is synthesized by the enzymatic oxidation of 2'-deoxyadenosine with benzoyl chloride and sodium bicarbonate. N4-Benzoyl-2'-deoxy-a-cytidine has been shown to activate transcription, increase DNA synthesis, and inhibit virus replication. It also inhibits bacterial growth, but does not appear to have any effect on mammalian cells.

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 331.32 g/mol

Ref: 3D-NB08374

N-Benzoyldeoxycytidine

Produit contrôlé

CAS : 4836-13-9

Applications N-Benzoyldeoxycytidine is proetected Deoxycytidine (2’-deoxy, D232615) which is a Eg5 kinesin modulator with antiproliferative and apoptosis-inducing activity.
References Hecht, S., et al.: Chem. Res. Toxicol., 17, 588 (2004), Choi, J., et al.: J. Biol. Chem., 281, 38244 (2006), Lao, Y., et al.: Chem. Res. Toxicol., 20, 246 (2007)

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 331.32

Ref: TR-B208000